Polluela sora

20-25 cm (8-10 in)

Las soras comen una amplia gama de alimentos. Los animales que comúnmente se informan como sora incluyen caracoles (Gastropoda), crustáceos (Crustacea), arañas (Araneae) e insectos (Insecta), principalmente escarabajos (Coleoptera), saltamontes (Orthoptera), moscas (Diptera) y libélulas ( Odonata). Las soras a menudo comen las semillas de plantas, como las maleza, juncos, juncias y pastos de corral. Las soras en el este de los Estados Unidos comen semillas de arroz silvestre anual (Zizania aquatica) y hierba cortada de arroz. Una revisión de la literatura enumera el pasto corona (Paspalum spp.) Y el arroz (Oryza sativa) como fuentes de alimentos relativamente importantes para las soras en el sudeste. Las plantas que comprenden <5% de la dieta de la sora también se enumeran e incluyen spikerushes (Eleocharis spp.), Lentejas de agua (Lemnaceae), algas (Potamogeton spp.), Panicgrasses (Panicum spp.), Cordgrasses (Spartina spp.), Y saltgrass ( Distichlis spicata). Las soras comen más alimentos vegetales en otoño e invierno (68% –69%) que en primavera y verano (40%). El material vegetal como el cangrejo peludo (Digitaria sanguinalis), el panicgrass de otoño (Panicum dichotomiflorum) y el bristlegrass (Setaria spp.) Ocurrieron a frecuencias sustancialmente más altas y en volúmenes mucho mayores en sora esophagi recolectado en el sureste de Missouri durante la migración de otoño que los recolectados en primavera . Además, los animales comprendían un volumen mayor de la dieta de primavera que la dieta de otoño. El volumen de material animal en el esófago recolectado en primavera estaba compuesto principalmente por escarabajos adultos y caracoles de la familia Physidae.

El hábitat de reproducción de la sora son pantanos en gran parte de América del Norte. Anidan en un lugar bien oculto en una densa vegetación. La hembra generalmente pone de 10 a 12 huevos, a veces hasta 18, en una taza construida con vegetación de pantano. Los huevos no eclosionan todos juntos. Ambos padres incuban y alimentan a las crías, que abandonan el nido poco después de salir del cascarón y pueden volar dentro de un mes. Las soras se reportan comúnmente en comunidades de plantas dominadas por espadañas (Typha spp.), Juncias (Carex spp.), Juncos (Scirpus spp.), Maleza (Polygonum spp.), Juncos (Juncus spp.), Hierba de arroz (Leersia oryzoides) y pastos de corral (Echinochloa spp.). Fuera de los humedales, las soras se informan con mayor frecuencia en áreas cultivadas durante la migración o en el período posterior a la cría. Por ejemplo, se observó una sora a 3 millas (4,8 km) de marismas en un campo cultivado en Iowa a mediados de agosto. Se observó una sora masculina a menos de 1,000 pies (300 m) de un humedal grande en un campo de soya (Glycine max) en el noroeste de Iowa durante el período posterior a la cría. Desde principios de junio hasta mediados de julio, se observaron soras en granjas en Saskatchewan sembradas principalmente con trigo (Triticum aestivum). También se han reportado soras en áreas boscosas inundadas. En el oeste de Nueva York, las soras ocurrieron durante la temporada de reproducción en un sitio de estudio donde el 26% del área se clasificó como "madera inundada" y el 5% se clasificó como "matorral de matorral / arbusto". En el este y centro de Maine, se observó un promedio de 2.1 soras en pantanos boscosos por cada 100 horas de observación durante la temporada de reproducción. En un sitio no reproductivo (agosto-abril) en el suroeste de Arizona, se encontró que las soras usaban una "comunidad de arbustos mixtos" más de lo esperado según su disponibilidad. Se observaron soras en bajas abundancias en un sitio con abeto douglas (Pseudotsuga menziesii), pino ponderosa (Pinus ponderosa) y álamo temblón (Populus tremuloides) en Columbia Británica. Las soras usan áreas con una amplia gama de profundidades de agua. A menudo se observan en aguas de menos de 1 pie (30 cm) de profundidad, aunque la profundidad promedio del agua de las áreas de uso intensivo en Arizona fue de 20 pulgadas (51 cm). En el noroeste de Iowa, la profundidad promedio del agua en los territorios de Sora fue de 15 pulgadas (38 cm), que fue significativamente (p <0.025) más superficial que las profundidades del agua en ubicaciones aleatorias en el pantano. Los sitios de anidación de Sora ocurrieron en aguas menos profundas que los sitios aleatorios en el oeste de Nueva York. La profundidad promedio del agua reportada en los sitios de anidación varía de 4 pulgadas (10 cm) para 4 nidos de sora en Colorado a casi 10 pulgadas (25 cm) para nidos de sora en el oeste de Nueva York. En áreas de aguas profundas, las soras suelen vadear sobre esteras de vegetación flotante. Las fluctuaciones del nivel del agua pueden provocar el abandono del nido. Por ejemplo, en un sitio en Colorado donde el nivel del agua aumentó más de 8 pulgadas (20 cm), se abandonó un nido de sora con 7 huevos. En Alberta, las soras anidaron en más tipos de vegetación durante un año de sequía, probablemente debido a los niveles de agua sustancialmente reducidos en la vegetación utilizada el año anterior. Las soras usan áreas con aguas menos profundas en otoño que en primavera. Las soras generalmente evitan las aguas abiertas. Hay una relación negativa significativa (p≤0.05) entre el área de aguas abiertas y el uso de humedales en Maine y la abundancia relativa de sora en Saskatchewan. En el oeste de Nueva York, los sitios de anidación de sora tenían un porcentaje menor de aguas abiertas que los sitios al azar, y en Arizona, las soras usaban áreas de aguas abiertas menos que su disponibilidad. Los sitios de anidación de Sora tenían un mayor porcentaje de vegetación emergente que los sitios aleatorios en las marismas del oeste de Nueva York. El número de soras en los humedales del noreste de Dakota del Norte estuvo significativamente (p <0.05) positivamente correlacionado (r = 0.45) con hectáreas de vegetación emergente viva. En el este y centro de Maine, los humedales utilizados por soras tenían un área significativamente (p = 0.01) mayor de vegetación emergente que los humedales no utilizados. La densidad de la vegetación emergente en el hábitat de Sora varía. La densidad reportada de vegetación emergente varía de un promedio de 121.9 tallos / m en territorios de sora en el noroeste de Iowa a 333 tallos / m en sitios en el noreste de Missouri utilizados durante la migración de otoño. En el oeste de Nueva York, la cobertura fue superior al 70% en el 95% de los nidos de sora. Además, los sitios de anidación tenían más cobertura horizontal a 20 pulgadas (0,5 m) sobre el nivel del agua que los sitios aleatorios. Sin embargo, la densidad media del tallo en los territorios de Sora no fue significativamente (p> 0.05) diferente de los sitios aleatorios en el noroeste de Iowa. La altura de la vegetación emergente en el hábitat de Sora también varía. Varió de 8 a 11 pulgadas (20 a 28 cm) en la primavera después de un disturbio invernal en el noroeste de Iowa a 84 pulgadas (210 cm) en áreas muy utilizadas por las soras en Arizona. En las marismas del oeste de Nueva York, la altura promedio de la vegetación en los sitios de anidación de sora fue más corta que en ubicaciones aleatorias. Sin embargo, la altura promedio de la vegetación emergente en los territorios de Sora en el noreste de Iowa no fue significativamente (p> 0.05) diferente de la altura de la vegetación en parcelas aleatorias. En Arizona, tanto la cobertura como la altura de la vegetación utilizada por las soras variaron con las estaciones. Conway sugirió que las diferencias probablemente reflejaban la variada dieta de la sora. La disponibilidad de hábitat en diferentes estaciones es otra posible fuente de diferencias estacionales en el hábitat de sora. El grado de vegetación leñosa que rodea los humedales de Dakota del Sur no se asoció significativamente (p = 0.6) con la presencia de sora. Sin embargo, en los pantanos del oeste de Nueva York, hubo una relación negativa significativa (p = 0.041) entre el porcentaje de madera inundada en un sitio y la abundancia relativa de sora. Soras puede preferir algunos tipos de cubiertas. En Arizona, el 65.3% del uso de sora fue en totora del sur (Typha domingensis), aunque comprendía solo el 16.5% de la vegetación. Los juncos y una comunidad de arbustos mixtos también se usaron más que su disponibilidad, mientras que se evitaron el cedro salado (Tamarix chinensis) y el alga (Pluchea sericea). Una revisión de la literatura señala que se evita sora los sitios dominados por lisimaquia púrpura (Lythrum salicaria). En el este y centro de Maine, los humedales utilizados por las soras tenían una vegetación significativamente más ericácea (p = 0.05), como hojas de cuero (Chamaedaphne spp.), Sweetgales (Myrica spp.) Y laureles (Kalmia spp.). En las marismas del noroeste de Iowa, la punta de flecha de hoja ancha (Sagittaria latifolia) ocurrió en los territorios de Sora significativamente (p <0.01) con mayor frecuencia que en sitios aleatorios. Johnson y Dinsmore implican que esto probablemente sea el resultado de que ambas especies prefieran condiciones de sitio similares. En mayo y junio en Wisconsin, las soras se detectaron significativamente (p <0.025) con mayor frecuencia en áreas de prospección de totora (Typha spp.) Que en áreas de juncia. Sin embargo, en el sureste de Wisconsin durante la temporada de reproducción, no hubo diferencias significativas (p = 0.943) en las densidades de sora entre hábitats compuestos predominantemente de espadaña, juncia o espadaña. Además, el uso de soras de totora glauca (Typha × glauca), caña de la fresa (Sparganium eurycarpum), juncia, espadaña de río (Schoenoplectus fluviatilis) y hábitat de espadaña dura (S. acutus var. Acutus) en las marismas del noroeste de Iowa generalmente refleja la disponibilidad de estos hábitats. Se han reportado diferencias estacionales en el uso del hábitat sora. En el noreste de Missouri en primavera, la probabilidad de detectar sora en emergencias robustas, como la espadaña (Typha spp.) Y la hierba inteligente de raíz larga (Polygonum amphibium var. Emersum), era más de 6 veces mayor que la detección de soras en estas áreas en otoño. Sin embargo, no se abordó la disponibilidad de hábitats durante varias épocas del año. En un estudio realizado en el sureste de Missouri, las especies de plantas utilizadas por sora durante la migración de primavera y otoño diferían significativamente (p = 0.005). Sin embargo, el autor califica este hallazgo con su observación de las principales diferencias estacionales en la disponibilidad de vegetación.