Marouette de Caroline

20-25 cm (8-10 in)

Les Soras mangent une large gamme d'aliments. Les animaux communément signalés comme aliments sora comprennent les escargots (Gastropoda), les crustacés (Crustacés), les araignées (Araneae) et les insectes (Insecta), principalement les coléoptères (Coléoptères), les sauterelles (Orthoptères), les mouches (Diptera) et les libellules ( Odonata). Les soras mangent souvent les graines de plantes, telles que les smartweeds, les joncs, les carex et les graminées de basse-cour. Les graines de riz sauvage annuel (Zizania aquatica) et d'herbe coupée de riz sont consommées par les soras dans l'est des États-Unis. Une revue de la littérature répertorie la couronnée (Paspalum spp.) Et le riz (Oryza sativa) comme sources de nourriture relativement importantes pour les soras dans le sud-est. Les plantes représentant moins de 5% du régime alimentaire des sora sont également répertoriées et comprennent les épinards (Eleocharis spp.), Les lentilles d'eau (Lemnaceae), les potamots (Potamogeton spp.), Les panic grasses (Panicum spp.), Les herbes cordées (Spartina spp.) Et les herbes salées ( Distichlis spicata). Les soras consomment plus d'aliments végétaux en automne et en hiver (68% à 69%) qu'au printemps et en été (40%). Du matériel végétal comme la digitaire velue (Digitaria sanguinalis), la panic d'automne (Panicum dichotomiflorum) et la bristlegrass (Setaria spp.) Se trouvaient à des fréquences nettement plus élevées et en volumes beaucoup plus importants dans les sora esophagi collectés dans le sud-est du Missouri pendant la migration d'automne que ceux collectés au printemps . De plus, les animaux constituaient un plus grand volume de régime printanier que le régime d'automne. Le volume de matériel animal dans les ésophages collecté au printemps était principalement composé de coléoptères adultes et d'escargots de la famille des Physidés.

L'habitat de reproduction du sora est constitué de marais dans une grande partie de l'Amérique du Nord. Ils nichent dans un endroit bien dissimulé dans une végétation dense. La femelle pond généralement 10 à 12 œufs, parfois jusqu'à 18, dans une coupe construite à partir de la végétation des marais. Les œufs n'éclosent pas tous ensemble. Les deux parents incubent et nourrissent les jeunes, qui quittent le nid peu après leur éclosion et sont capables de voler en un mois. Les soras sont communément signalés dans les communautés végétales dominées par les quenouilles (Typha spp.), Les carex (Carex spp.), Les scirpes (Scirpus spp.), Les smartweeds (Polygonum spp.), Les joncs (Juncus spp.), Les herbes de riz (Leersia oryzoides) et les graminées de basse-cour (Echinochloa spp.). En dehors des zones humides, les soras sont le plus souvent signalés dans les zones cultivées pendant la migration ou pendant la période post-reproduction. Par exemple, un sora a été observé à 3 mi (4,8 km) d'un marais dans un champ cultivé de l'Iowa à la mi-août. Un sora mâle a été observé à moins de 1000 pieds (300 m) d'une grande zone humide dans un champ de soja (Glycine max) dans le nord-ouest de l'Iowa pendant la période de post-reproduction. Du début juin à la mi-juillet, des soras ont été observés dans des fermes de la Saskatchewan semées principalement de blé (Triticum aestivum). Des soras ont également été signalés dans des zones boisées inondées. Dans l'ouest de New York, les soras se sont produits pendant la saison de reproduction sur un site d'étude où 26% de la superficie était classée comme «bois inondé» et 5% comme «marais broussailleux / arbustif». Dans l'est et le centre du Maine, une moyenne de 2,1 soras a été observée dans les marais boisés par 100 heures d'observation pendant la saison de reproduction. Sur un site non reproducteur (août-avril) dans le sud-ouest de l'Arizona, les soras se sont avérés utiliser une «communauté d'arbustes mixtes» plus que prévu en fonction de sa disponibilité. Des soras ont été observés en faible abondance sur un site de douglas (Pseudotsuga menziesii), de pin ponderosa (Pinus ponderosa) et de peuplier faux-tremble (Populus tremuloides) en Colombie-Britannique. Les Soras utilisent des zones avec une large gamme de profondeurs d'eau. Ils sont souvent observés dans une eau de moins de 30 cm de profondeur, bien que la profondeur moyenne de l'eau des zones à forte utilisation de sora en Arizona était de 51 cm (20 po). Dans le nord-ouest de l'Iowa, la profondeur moyenne de l'eau dans les territoires de sora était de 38 cm (15 po), ce qui était significativement (p <0,025) moins profond que les profondeurs d'eau à des endroits aléatoires dans le marais. Les sites de nidification de Sora se trouvaient dans des eaux moins profondes que des sites aléatoires de l'ouest de New York. Les profondeurs d'eau moyennes signalées aux sites de nidification varient de 4 po (10 cm) pour 4 nids de sora dans le Colorado à près de 10 po (25 cm) pour les nids de sora dans l'ouest de New York. Dans les zones d'eau profonde, les soras pataugent généralement sur des tapis de végétation flottante. Les fluctuations du niveau d'eau peuvent entraîner l'abandon des nids. Par exemple, sur un site du Colorado où le niveau d'eau a augmenté de plus de 20 cm (8 po), un nid de sora avec 7 œufs a été abandonné. En Alberta, les soras ont niché dans plus de types de végétation pendant une année de sécheresse, probablement en raison de niveaux d'eau considérablement réduits dans la végétation utilisée l'année précédente. Les Soras utilisent des zones avec des eaux moins profondes à l'automne qu'au printemps. Les Soras évitent généralement l'eau libre. Il existe une relation négative significative (p ≤ 0,05) entre la superficie des eaux libres et l'utilisation sora des terres humides dans le Maine et l'abondance relative des sora en Saskatchewan. Dans l'ouest de New York, les sites de nidification des sora avaient un pourcentage d'eau libre plus faible que les sites aléatoires, et en Arizona, les soras utilisaient des zones d'eau libre moins que leur disponibilité. Les sites de nidification de Sora avaient un pourcentage plus élevé de végétation émergente que les sites aléatoires dans les marais de l'ouest de New York. Les effectifs de Sora dans les terres humides du nord-est du Dakota du Nord étaient significativement corrélés positivement (p <0,05) (r = 0,45) avec des hectares de végétation émergente vivante. Dans l'est et le centre du Maine, les terres humides utilisées par les soras avaient une superficie de végétation émergente significativement (p = 0,01) plus grande que les terres humides inutilisées. La densité de la végétation émergente dans l'habitat des sora varie. La densité signalée de végétation émergente varie d'une moyenne de 121,9 tiges / m dans les territoires de sora dans le nord-ouest de l'Iowa à 333 tiges / m dans les sites du nord-est du Missouri utilisés pendant la migration d'automne. Dans l'ouest de New York, la couverture était supérieure à 70% à 95% des nids de sora. De plus, les sites de nidification avaient plus de couverture horizontale à 20 pouces (0,5 m) au-dessus du niveau de l'eau que les sites aléatoires. Cependant, la densité moyenne des tiges sur les territoires sora n'était pas significativement différente (p> 0,05) de celle des sites aléatoires du nord-ouest de l'Iowa. La hauteur de la végétation émergente dans l'habitat du sora varie également. Il variait de 8 à 11 po (20 à 28 cm) au printemps après une perturbation hivernale dans le nord-ouest de l'Iowa à 84 po (210 cm) dans les zones fortement utilisées par les soras en Arizona. Dans les marais de l'ouest de New York, la hauteur moyenne de la végétation sur les sites de nidification des sora était plus courte que sur des sites aléatoires. Cependant, la hauteur moyenne de la végétation émergente dans les territoires de sora dans le nord-est de l'Iowa n'était pas significativement différente (p> 0,05) de la hauteur de la végétation dans les parcelles aléatoires. En Arizona, la couverture et la hauteur de la végétation utilisée par les soras variaient selon les saisons. Conway a suggéré que les différences reflétaient probablement le régime alimentaire varié des sora. La disponibilité de l'habitat à différentes saisons est une autre source possible de différences saisonnières dans l'habitat des sora. L'étendue de la végétation ligneuse entourant les terres humides du Dakota du Sud n'était pas associée de façon significative (p = 0,6) à la présence de sora. Cependant, dans les marais de l'ouest de New York, il y avait une relation négative significative (p = 0,041) entre le pourcentage de bois inondé sur un site et l'abondance relative des sora. Soras peut préférer certains types de couvertures. En Arizona, 65,3% de l'utilisation de sora concernait la quenouille du sud (Typha domingensis), bien qu'elle ne comprenne que 16,5% de la végétation. Les scirpes et une communauté d'arbustes mixtes ont également été utilisés plus que leur disponibilité, tandis que le thuya géant (Tamarix chinensis) et l'arbalète (Pluchea sericea) ont été évités. Une revue de la littérature note que les sora évitent les sites dominés par la salicaire pourpre (Lythrum salicaria). Dans l'est et le centre du Maine, les zones humides utilisées par les soras avaient beaucoup plus de végétation éricacée (p = 0,05), comme les feuilles de cuir (Chamaedaphne spp.), Les sweetgales (Myrica spp.) Et les lauriers (Kalmia spp.). Dans les marais du nord-ouest de l'Iowa, des pointes de flèches à feuilles larges (Sagittaria latifolia) sont présentes dans les territoires de sora de manière significative (p <0,01) plus souvent que sur des sites aléatoires. Johnson et Dinsmore laissent entendre que cela résulte probablement du fait que les deux espèces préfèrent des conditions de site similaires. En mai et juin dans le Wisconsin, les soras ont été détectés significativement (p <0,025) plus souvent dans les zones de relevé de quenouilles (Typha spp.) Que dans les zones de carex. Cependant, dans le sud-est du Wisconsin pendant la saison de reproduction, il n'y avait pas de différence significative (p = 0,943) dans les densités de sora entre les habitats composés principalement de quenouilles, de carex ou de scirpe. En outre, l'utilisation par les soras des habitats de quenouilles glauques (Typha × glauca), de roseau à larges fruits (Sparganium eurycarpum), de carex, de scirpe fluvial (Schoenoplectus fluviatilis) et de scirpe à tige dure (S. acutus var. Acutus) dans les marais du nord-ouest de l'Iowa reflétait généralement la disponibilité de ces habitats. Des différences saisonnières dans l'utilisation de l'habitat des sora ont été signalées. Au printemps, dans le nord-est du Missouri, la probabilité de détecter des sora dans les émergents robustes, tels que la quenouille (Typha spp.) Et la colibri (Polygonum amphibium var. Emersum), était plus de 6 fois supérieure à celle de la détection de soras dans ces zones à l'automne. Cependant, la disponibilité des habitats à différentes périodes de l'année n'a pas été abordée. Dans une étude réalisée dans le sud-est du Missouri, les espèces végétales utilisées par les sora pendant les migrations printanières et automnales différaient considérablement (p = 0,005). Cependant, l'auteur nuance ce résultat en observant les différences saisonnières majeures dans la disponibilité de la végétation.