ヨーロッパヨタカ

28 cm

8年

ヨーロッパのナマズは、蛾、カブトムシ、カマキリ、トンボ、ゴキブリ、ハエなど、さまざまな種類の空飛ぶ昆虫を食べます。それは植物からグローワームを拾います。獲物を消化するのを助けるためにグリットを消費しますが、他の食品を狩る間、消費された植物材料と飛行していない無脊椎動物は不注意に取られます。若いひよこは自分の糞を食べることが知られています。鳥は、開かれた生息地や森林の開拓地や縁を狩り、人工照明の周り、農場の動物の近く、または停滞した池の上に集中する昆虫に引き付けられることがあります。彼らは通常夜に給餌しますが、時々曇りの日に出かけることもあります。ナイトジャーは、軽いねじれた飛行、または止まり木からのフライキャッチで昆虫を追跡します。彼らはめったに地面から獲物を奪うことはありません。彼らは飛行しながら水面に浸して飲んでいます。繁殖するヨーロッパのナイトジャーは、巣から餌まで平均3.1 km（3,400ヤード）移動します。渡り鳥は脂肪を蓄えています。ヨーロッパのナイトジャーは目で狩りをして、獲物を夜空に追いかけています。彼らは月明かりに照らされた夜には止まり木からフライキャッチする傾向がありますが、獲物が見づらいときは暗い夜に連続して飛びます。追跡実験は、月明かりに照らされた夜に摂食活動が倍以上になることを示しています。狩猟の頻度は深夜に減少します。札はとても小さいですが、虫を捕まえるので口を大きく開けることができます。口の周りには長い敏感な毛があり、獲物を見つけて口に入れるのに役立ちます。キチン外骨格などの昆虫の難消化性部分は、ペレットとして逆流されます。ナイトジャーには比較的大きな目があり、それぞれにタペータムルシドゥム（網膜の後ろに反射層）があり、たいまつで目を輝かせ、夕暮れ、夜明け、月明かりでの光の検出を向上させます。ナイトジャーを含む夜行性鳥の網膜は、低照度レベルでの視界に適応し、ほとんどの昼行性鳥の網膜と比較して、桿体細胞の密度が高く、錐体細胞がはるかに少ない。これらの適応は、色の識別を犠牲にして夜間視力を優先します。多くの日中を飛行する種では、光は錐体細胞内の着色された油滴を通過して色覚を改善します。対照的に、ナイトジャーには限られた数の錐体細胞があり、油滴がないかわずかしかありません。ナイトジャーの夜間視力は、おそらくフクロウのそれと同等です。彼らは良い聴覚を持っていますが、ヨーロッパのナイトジャーは昆虫を見つけるために音に頼っていないようで、ナイトジャーは反響定位しません。

ヨーロッパのナマズの繁殖範囲は、ヨーロッパから北緯64度付近およびアジア北から約60度東、バイカル湖および東モンゴルまでである。南端は、アフリカ北西部、イラク、イラン、ヒマラヤ北西部です。このナイトジャーは、以前はシリアとレバノンで飼育されていました。すべての個体群は渡り鳥であり、ほとんどの鳥はサハラ以南のアフリカで冬を過ごしますが、パキスタン、モロッコ、イスラエルからの記録はほんのわずかです。渡りは主に夜に、単独でまたは最大20羽の鳥のゆるいグループで行われます。ヨーロッパのブリーダーは地中海と北アフリカを横断しますが、東部の人口は中東と東アフリカを移動します。そのため、一部のアジアの鳥は、旅行中に経度100°を超える場合があります。ほとんどの鳥は満月の時に移動を開始します。ほとんどの鳥はアフリカ東部または南東部で越冬しますが、指名レースの個体はコンゴ民主共和国で越冬していることが最近発見されました。西アフリカの他の場所の記録は、この亜種またはCの越冬鳥である可能性があります。子午線。ほとんどの秋の渡りは8月から9月に行われ、鳥は5月までに繁殖地に戻ります。最近の追跡データによると、ヨーロッパのナマズは、西ヨーロッパから赤道直下のアフリカにループ移動し、そこでいくつかの生態学的障壁（地中海、サハラ砂漠、中央アフリカの熱帯雨林）を越えなければなりません。個人は他のヨーロッパ移民と同様に立ち寄り場所を使用します。浮浪者はアイスランド、フェロー諸島、セイシェル、アゾレス諸島、マデイラ島、カナリア諸島で発生しました。ヨーロッパのナイトジャーは、ヒース、コモンズ、荒れ地、森林開拓地、または伐採された、または新しく植えられた森林など、いくつかの木と小さな茂みがある乾燥したオープンカントリーの鳥です。繁殖時には、樹木のない、または樹木が茂った地域、都市、山、農地を避けますが、湿地、耕作地、庭園をよく食べます。冬には、アカシアステップ、砂地、高原など、より広い範囲のオープンな生息地が使用されます。繁殖地では標高2,800 m（9,200フィート）、越冬地では5,000 m（16,000フィート）の高度で記録されています。