ヨーロッパオオモズ

25 cm

大灰色モズは、小さな脊椎動物と大きな無脊椎動物を食べます。狩りをするために、この鳥は木の最上部の枝、電柱、または同様の高台に、地面から数メートル/ヤード（少なくとも1メートル、最大18 m / 20ヤード）の特徴的な直立姿勢で止まります。あるいは、飛行から下の草原をスキャンして、主にホバリング飛行の長時間の発作中に1か所にとどまり、最大20分間続く場合があります。それは、地上の獲物または飛んでいる昆虫のタカのような急降下のために軽い滑空で落下します。小鳥は飛行中に捕まることもありますが、通常は下から後ろから近づき、くちばしで足をつかみます。野外で獲物が出てこない場合、灰色のモズが下草を駆け巡ったり、隠れ場所の近くに座ったり、白い翼と尾のマーキングを点滅させて、小動物を怖がらせて出てきます。上記のように、鳴き鳥を模倣して、すぐ近くに来るように誘うことがあります。典型的には、獲物のバイオマスの少なくとも半分は、Cricetidae（ハタネズミ、レミング）とMurinae（ユーラシアのマウス、そして時には若いユーラシアのラット）からの小さな齧歯類から構成されています。じゃじゃ馬、鳴き鳥、トカゲ、カエル、ヒキガエル（通常はオタマジャクシ）が残りの脊椎動物の獲物のほとんどを占めています。しかし、鳥は一般的にほとんど重要ではありませんが、春に雄の鳴禽類が求愛の表示に従事し、しばしば周囲に気づかないことが多く、初夏の未経験の幼鳥が多く、冬にはほとんどの小型哺乳類が冬眠します。時折、コウモリ、イモリ、サンショウウオ、さらには魚も食べられます。獲物動物は例外的に、鳥自体とほぼ同じ大きさである可能性があります。たとえば、ヤナギのライチョウ（Lagopus lagopus）のヒナや幼鳥の幼鳥などです。大型の節足動物は、バイオマスではなく、量で2番目に重要な獲物です。後者の点では、鳥が通常の食事の実質的な部分を形成する雛の餌として以外は、鳥よりも少しだけ重要です。無脊椎動物の獲物の中で最も重要なのは、昆虫、特にカブトムシ、コオロギ、バッタ、マルハナバチ、ハチです。マイナーな重要性の無脊椎動物の獲物は、クモとサソリ、ザリガニと等脚類、カタツムリ、および貧毛虫です。腐肉とベリーが食べられることはほとんどありません。それは時々鳴鳥の巣を略奪するかもしれませんが、これは十分に文書化されておらず、卵を食べることは知られていません。獲物は、脊椎動物の頭蓋骨を狙って、フックのあるくちばしで殴って殺されます。大きすぎて1つまたはいくつかのチャンクで飲み込めない場合は、くちばしまたは（大きすぎる場合は）足で運ぶことにより、摂食場所に輸送されます。しかし、足は獲物を引き裂くのには適していません。それは鋭い先に刺されます-いばらや有刺鉄線の棘-または分岐した枝の間でしっかりと押し込まれました。このように固定すると、食べ物をくちばしで一口サイズの破片にすることができます。鳥が有害な化学物質を含んでいると認識した直翅目は、通常捕食者を抑止する化学物質が分解されるまで、飼育室に数日間突き刺されたままになります。偉大な灰色のモズはまた、一般的なヒキガエル（Bufo bufo）を刺し、それらを皮むきすることも観察されています。獲物の動物の大きな骨や同様の食べられない部分は通常摂取されませんが、小さな骨やカブトムシのエリトラなどの小さなものは食べられ、後でペレットとして逆流されます。大灰色モズの基本的な代謝率は、約800ミリワット、または体重1グラムあたり11ミリワットをやや超えています。この種の成虫は1日に約50 g（1.8オンス）の獲物を必要とします。したがって、ほとんどの場合、これは1匹または2匹のげっ歯類、1匹または2匹の脊椎動物の獲物（げっ歯類を含む）、および最大1つの脊椎動物の獲物アイテムに相当する無脊椎動物に変換されます。余剰食物は貯蔵のために突き刺されるかもしれない。これらの「はしご」は通常、地上約1 m（3.3フィート）であり、鳥の領域内のどこにでも見られますが、巣の場所から離れた場所ではなく、巣の場所の近くにある傾向があります。

一般的に、その繁殖範囲はユーラシアと北アフリカにあります。アルタイ-ティアンシャン地域の高い山々では、南に北緯42度に及ぶ可能性があります。その北限は一般に北緯70度です。アイスランド、イギリス諸島、地中海地域（イベリア半島とおそらくルーマニアを除くが、キプロスを含む）、および韓国で浮浪者としてのみ発見されます。カムチャッカ半島全体からの繁殖記録はないようです。スイスでは、現在のチェコ共和国とドイツ南部で20世紀半ばに少数の人口が見つかりましたが、それ以来減少または消滅さえしています。主に一年中居住している亜種bianchiiと、穏やかな海の気候を持つその範囲の温帯ヨーロッパ地域の亜種excubitorを除いて、この種は短距離の渡り鳥です。移住は食糧の不足によって引き起こされるため、被食者の個体数レベルによると、冬の範囲は繁殖範囲を超えて南に少し伸びるか、または繁殖範囲に完全に及ばないかもしれません。中央アジアの山岳地帯の人口は主に南向きではなく下り坂に移動します。女性は男性よりも移動しやすいです。彼らは、平均して、男性よりも長い距離または短い距離を移動するようには見えず、その結果、冬の範囲の多くの部分で支配的なセックスです。鳥は繁殖後、ほぼ7月から10月に冬の繁殖地に向かい、ほとんどの鳥は9月まで残り、主に3月/ 4月に巣に戻りますが、一部は5月にのみ到着します。ここ数十年の間、例えばフェノスカンディアでは、一年中繁殖地に残っている鳥の数が増加していることが指摘されています。推奨される生息地は、一般的に開いた草地で、低木が散在し、隣接する展望台があります。これらは通常木であり、生息地のほとんどの森の端にありますが、タイガとツンドラの境界にある単一の木または小さなスタンドです。草原では、フェンスの支柱、送電線、岩など、孤立した止まり木を利用します。一般に、1ヘクタールの生息地ごとに5〜15の止水場所が必要と思われます。見張りや営巣の機会がない木々や大きな低木などの低い草地や、狩猟場のない密林を避けます。草原は別として、鳥は沼地、開拓地、または非産業的に耕作された畑を含む様々な狩猟生息地を利用します。繁殖する鳥は異なるマイクロハビタットの欲求を持っているように見えますが、詳細はまだほとんどわかっていません。