Petroica australis australis

歴史的に、南島のロビンはニュージーランドの南島の低地の多くに生息していましたが、その分布は、生息地の喪失と捕食の導入により、前世紀にはるかに斑状になっています。南島の東海岸には2つの人口があり、北部と西部ではやや一般的です。 3つの亜集団に追いやられたスチュワート島のロビンよりもわずかに優れています。これらはすべてLeptospermum湿地低木地帯にありますが、これは好ましい生息地ではありませんが、哺乳類の捕食者がそれほど多く住んでいません。総人口はある時点で500人未満でした。捕食者のいない島（ウルバ島、モツアラ島、ヌクワイアタ島など）への転流プログラムが制定され、新しい個体群の確立に比較的成功していることが証明されました（モツアラだけで約600人）。南島では、P。australisは、原生林（カヌカの木）やモントレーの松林ではなく、ダグラスモミ林に強い親和性を持っています。種が密で、林冠さえあり、地面が落葉で覆われている構造的に単純な森を好むので、これは明らかに、厳密な食物利用可能性または実行可能な営巣地ではなく森の構造によるものです。人口がウルバ島に導入されたとき、営巣は広葉樹沿岸植生の存在と正の相関がありました。

南島のロビンは、IUCNレッドリストで最も懸念の少ないものとしてリストされています。ただし、スチュワート島のロビン（Petroica australis rakiura）は最近、森林破壊と生息地の喪失、およびネズミ、オコジョ、野良猫などの捕食動物の侵入により、いくつかのボトルネック個体群を通過しました。このスチュワート島の人口の急激な減少により、導入された捕食者が存在しないか根絶された近くの他の島にスチュワート島のロビンを転居させる試みがいくつか行われました（上記参照）。しかし、これらの転座の多くは、12人以下の植民地の個人が関与しており、近親交配はほぼ不可避です。これは、いくつかの明らかな免疫能力の問題と生殖の問題を引き起こしました。モツアラ島では、高い率の孵化失敗とより少ないクラッチが観察されました。したがって、近親交配とその遺伝的および免疫学的影響は、この亜種に関する懸念が残っています。対照的に、南島の分布はますます細分化しているものの、南島の鳥は歴史的な個体群と比較して多くの遺伝的損失を示していません。