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カオグロクイナ

ヒメクイナ属の一種)
学名 : Porzana carolina 属 : ヒメクイナ属

カオグロクイナ, ( ヒメクイナ属の一種)
学名: Porzana carolina
属: ヒメクイナ属
カオグロクイナ (Porzana carolina) Photo By J Jongsma , used under CC-BY-SA-2.0 /Cropped and compressed from original

説明

成虫のソラは、長さが19〜30 cm(7.5〜11.8インチ)で、上部はダークマークの茶色、顔と下部はブルーグレーで、側面は白黒です。彼らは短く厚い黄色のくちばしを持っています、くちばしの根元の顔と喉に黒いマーキングがあります。性別は似ていますが、若いソラには黒い顔のマーキングがなく、白っぽい顔と乳房が柔らかくなっています。重量は約49〜112 g(1.7〜4.0オンス)です。
サイズ
20-25 cm (8-10 in)
グレー
巣の配置
水上
摂食習慣
ソラはさまざまな食べ物を食べます。ソラ食品として一般的に報告されている動物には、カタツムリ(腹足綱)、甲殻類(甲殻類)、クモ(クモ目)、昆虫(昆虫綱)、主にカブトムシ(甲虫目)、バッタ(直翅目)、ハエ(双翅目)、トンボ(おどなた)。ソラはしばしば、スマートウィード、まかり通って、スゲ、そしてイヌビエのような植物の種を食べます。米国東部では、毎年恒例のワイルドライス(Zizania aquatica)とイネのカットグラスの種子がソラに食べられています。文献レビューでは、クラウングラス(Paspalum spp。)と米(Oryza sativa)が南東部のソラの比較的重要な食料源としてリストされています。ソラの食餌の5%未満を構成する植物もリストに含まれ、それらにはスパイクブラシ(Eleocharis spp。)、ウキクサ(Lemnaceae)、スズメバチ(Potamogeton spp。)、パニックグラス(Panicum spp。)、コードグラス(Spartina spp。)、およびソルトグラス( Distichlis spicata)。ソラは、春と夏(40%)よりも秋と冬(68%-69%)に多くの植物性食品を食べます。毛深いクラブグラス(Digitaria sanguinalis)、秋のパニグラス(Panicum dichotomiflorum)、および剛毛草(Setaria spp。)などの植物材料は、春に収集されたものよりもミズーリ南東部で収集されたミズーリ州南東部で収集された食道ソラにおいて、かなり高い頻度ではるかに大量に発生しました。さらに、動物は秋の食餌よりも春の食餌を多く含んでいました。春に収集された食道内の動物材料の量は、主にカメムシ科の成虫とカタツムリで構成されていました。
生息環境
ソラの繁殖地は、北米の多くの地域で湿地です。彼らは密集した植生のよく隠された場所に巣を作ります。女性は通常、湿地帯の植生から作られたカップに10〜12個、時には18個もの卵を産みます。卵はすべて一緒に孵化するわけではありません。両方の親は孵化し、孵化した直後に巣を離れ、1か月以内に飛ぶことができる若者を養育し、養います。ソラは通常、ガマ(Typha spp。)、スゲ(Carex spp。)、まゆげ(Scirpus spp。)、スマートウィード(Polygonum spp。)、ラッシュ(Juncus spp。)、イネのカットグラス(Leersia oryzoides)が優勢な植物群落でよく報告されます、およびイヌビエ(Echinochloa spp。)。湿地の外では、ソラは移動中または育種後の耕作地で最も頻繁に報告されます。たとえば、8月中旬にアイオワ州の耕作地で、湿地帯から3マイル(4.8 km)の空が観測されました。雄のソラは、育種後のアイオワ州北西部の大豆(Glycine max)畑の大きな湿地から1,000フィート(300 m)未満で観察されました。 6月上旬から7月中旬にかけて、主に小麦(Triticum aestivum)を播種したサスカチュワンの農場でソラが観察されました。ソラスは、氾濫した樹木が茂った地域でも報告されています。ニューヨーク西部では、地域の26%が「浸水木材」として分類され、5%が「低木/低木湿地」として分類された調査地で繁殖期にソラが発生しました。メイン州の東部と中央部では、繁殖期の観察100時間あたり、樹木が茂った沼地で平均2.1ソラスが観察されました。アリゾナ州南西部の非繁殖(8月〜4月)サイトで、ソラはその利用可能性に基づいて予想よりも「混合低木コミュニティ」を使用していることが判明しました。ソラスは、ブリティッシュコロンビア州のダグラスモミ(Pseudotsuga menziesii)、ポンデローサパイン(Pinus ponderosa)、震えているアスペン(Populus tremuloides)のある場所で少量で観察されました。ソラは水深の広い範囲を使用します。アリゾナのソラ多用地域の平均水深は20インチ(51 cm)でしたが、水深1フィート(30 cm)未満の水によく見られます。アイオワ州北西部のソラ地域の平均水深は15インチ(38 cm)で、湿地のランダムな場所の水深よりも大幅に(p <0.025)浅かった。ソラの営巣地は、ニューヨーク西部のランダムな場所よりも浅い水域で発生しました。巣の場所で報告された平均水深は、コロラドの4つの空の巣の4インチ(10 cm)からニューヨーク西部の空の巣のほぼ10インチ(25 cm)の範囲です。深海の地域では、ソラは通常、浮遊植物のマットの上を歩きます。水位の変動は巣の放棄につながる可能性があります。たとえば、コロラド州の水位が20 cm(8インチ)を超えて増加した場所では、7個の卵が入った空の巣が放棄されました。アルバータ州では、干ばつの年の間にソラがより多くの植生タイプにネストしました。これは、おそらく、前年に使用された植生の水位が大幅に低下したためです。ソラは、春よりも秋に水が浅い地域を使用します。ソラは、通常、オープンウォーターを避けます。メインの湿地の開放水域と空の使用と、サスカチュワンの空の相対的存在量との間には、有意な(p≤0.05)負の関係があります。ニューヨーク西部では、ソラネスティングサイトのランダムなサイトよりもオープンウォーターの割合が低く、アリゾナ州では、ソラが使用できるオープンウォーターエリアよりも少ないオープンウォーターエリアを使用していました。空の営巣地は、ニューヨーク西部の沼地のランダムな場所よりも緊急植生の割合が大きかった。ノースダコタ州北東部の湿地のソラ数は、ヘクタールの生きている緊急植生と有意に(p <0.05)正の相関がありました(r = 0.45)。メイン州の東部と中央部では、ソラが使用する湿地は、未使用の湿地よりも非常に(p = 0.01)非常に多くの緊急植生を有していました。ソラの生息地における緊急植生の密度はさまざまです。報告された緊急植生の密度は、アイオワ州北西部のソラ地域の平均121.9茎/分から、ミズーリ北東部の秋の移動時に使用されたサイトの333茎/分までの範囲です。ニューヨーク西部では、空巣の95%でカバー率が70%を超えました。さらに、営巣地では、水位より20インチ(0.5 m)上で、ランダムな場所よりも水平カバーが多くなりました。ただし、ソラ地域の平均茎密度は、アイオワ州北西部のランダムな場所と有意(p> 0.05)であった。ソラの生息地における緊急植生の高さも異なります。アイオワ州北西部での冬の騒乱後の春の8〜11インチ(20〜28 cm)から、アリゾナ州のソラが多用する地域での84インチ(210 cm)までの範囲でした。ニューヨーク西部の湿地では、空の営巣地の平均植生高さは、ランダムな場所よりも低かった。ただし、アイオワ州北東部のソラ地域における緊急植生の平均高さは、ランダムプロットの植生の高さと有意に(p> 0.05)異なっていませんでした。アリゾナ州では、ソラが使用する植生の被覆と高さの両方が季節によって異なりました。コンウェイは、その違いはおそらくソラの多様な食事を反映していると示唆しました。季節ごとの生息地の利用可能性は、ソラ生息地の季節的差異のもう1つの考えられる原因です。サウスダコタ湿地を取り巻く木本植生の範囲は、ソラの発生と有意に関連していませんでした(p = 0.6)。ただし、ニューヨーク西部の湿地では、サイトの浸水木材の割合とソラの相対的な豊度との間に有意な(p = 0.041)負の関係がありました。ソラスはいくつかのカバータイプを好むかもしれません。アリゾナでは、ソラの使用の65.3%が南部ガマ(Typha domingensis)でしたが、植生の16.5%しか占めていませんでした。まかり通って、混合低木コミュニティもそれらの可用性よりも使用されましたが、ソルトシーダー(Tamarix chinensis)とアローウィード(Pluchea sericea)は避けられました。文献レビューは、紫のオカトラノオ(Lythrum salicaria)が優勢な場所の空回避を記しています。メイン州の東部と中央部では、ソラが使用する湿地は、革葉(チャマエダフネ属)、スウィートゲール(ミリカ属)、および月桂樹(カルミア属)のように、非常に(p = 0.05)ericaceous植生でした。アイオワ州北西部の湿地では、広葉樹の矢じり(Sagittaria latifolia)が、無作為の場所よりも頻繁に空域で有意に(p <0.01)発生しました。 JohnsonとDinsmoreは、これはおそらく両方の種が同じようなサイト条件を好むことに起因していることを示唆しています。 5月と6月のウィスコンシンでは、ガマ(Typha spp。)調査地域でソラが大幅に(p <0.025)検出されました。ただし、繁殖期のウィスコンシン州南東部では、主にガマ、スゲ、まかり通って構成された生息地間でソラ密度に有意差(p = 0.943)はありませんでした。さらに、sorasによるグラシアスガマ(Typha×glauca)、ブロードフルーツバーリード(Sparganium eurycarpum)、スゲ、まかり通って(Schoenoplectus fluviatilis)、および硬茎まかり通って(S. acutus var。acutus)生息地の北西部の湿地帯に生息これらの生息地の利用可能性を一般的に反映しています。ソラ生息地の使用における季節的な違いが報告されています。春のミズーリ州北東部では、ガマ(Typha spp。)やロングルートスマートウィード(Polygonum amphibium var。emersum)などの強力な緊急事態でソラを検出する可能性は、秋にこれらの領域でソラを検出する可能性の6倍以上でした。ただし、1年のさまざまな時期における生息地の利用可能性については言及されていません。ミズーリ州南東部で実施された研究では、春と秋の移動中に空で使用される植物種は大幅に異なっていました(p = 0.005)。しかし、著者はこの発見を植生の利用可能性における主な季節差の彼の観察で限定します。
食性
穀食性

移行の概要

ソラの北部への移動は春に、主に4月と5月に発生します。たとえば、カンザス州東部中央では、4月24日から5月7日までに、2週間前または2週間よりも大幅に多くのソラが検出されました。ミズーリ州南東部では、3月25日から5月6日までソラが観測され、コロラド、アイオワ、ミネソタで4月から5月上旬にソラが初めて検出されました。ミネソタ州、マニトバ州、サスカチュワン州で最初に検出されたsorasの要約では、すべて4月に発生しました。ソラスは繁殖地を早ければ7月、遅くとも10月に出発します。 7月下旬にはアリゾナ州の越冬地にソラスが戻ってくるのが観察された。地元の動きが7月の移住を覆い隠すかもしれませんが、ほとんどの移住はコロラド州の8月と9月に起こりました。オハイオ州北部では、8月下旬と9月に個人の移住により空の豊富さが増加しました。ミズーリ州南東部では、9月5日から10月27日までソラが観測された。ソラは、マニトバ州とサスカチュワン州で10月まで観測されています。

一般的な情報

分布

ソラは、北米のほとんどの地域で発生します。ソラスは、北西部のノバスコシア州からユーコンおよび北西部の南部まで、南部のカリフォルニア州、アリゾナ州、およびニューメキシコ州に、そして北東部のペンシルベニア州およびニューイングランドに繁殖します。ソラの越冬地には、カリブ海、エクアドル、コロンビア、ベネズエラを含む南アメリカの北部、北部から中央アメリカ、メキシコを経由して西部の南カリフォルニア、南東部の沿岸地域が含まれます。カンザス州南部からテキサス州の北部と東部、そして東部の米国南東部の内陸部まで、ソラは通常、春と秋の移動中にのみ観察されます。カリフォルニア中央部、アリゾナ州、ニューメキシコ州など、米国西部のいくつかの地域では、一年中ソラが発生する可能性があります。

ステータス

世界的に脅かされていません。
カオグロクイナ (Porzana carolina) カオグロクイナ (Porzana carolina) Photo By J Jongsma , used under CC-BY-SA-2.0 /Cropped and compressed from original
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