ハイガシラオオコウモリ

23 - 29 cm

夕暮れ時、灰色の頭をしたオオコウモリはねぐらを離れ、花粉、花蜜、果物を食べるために夜間最大50 km移動します。この種は約187の植物種の果実の花と花粉を消費します。これらには、ユーカリ、特にCorymbia gummifera、Eucalyptus muelleriana、E。globoideaおよびE. botryoides、およびフィカス属のメンバーを含む広範囲の熱帯雨林の木からの果物が含まれます。これらのコウモリは、さまざまな食品を食べているため、逐次的な専門家と見なされています。灰色の頭のオオコウモリは、他の3つのオーストラリアのオオコウモリと共に、オーストラリア原産のさまざまな植物の花粉と種子を分散させることにより、非常に重要な生態学的役割を果たしています。灰色がかったオオコウモリは、亜熱帯雨林のかなりの面積を占める唯一の哺乳類の蜜食動物および果食動物なので、これらの森林にとって重要な役割を果たします。翼足コウモリの歯、舌、口蓋は食物から植物汁を抽出することができ、食事の小さな種子を飲み込むだけです。切歯は果物のようなものを持ち、繊維質の材料はそしゃくされてジュースが飲み込まれた後、口から排出されます。大きな種子は口の中に保持され、木から数キロ離れたところに散らばっています。その結果、ほとんどの草食動物の精巧な腸管の必要性がなくなります。いくつかの結実植物はキツネの餌を生産し、P。poliocephalusは花や果実の香りに惹かれ、その源を示す淡い色を見つけることができます。日光の下で鳥を引き付ける種の果実と花は、通常、赤と紫が対照的です。食料源もコウモリの接近を妨げる可能性がある葉から離れて提示されます。この種が採餌するほとんどの樹木は季節的に花蜜と花粉を生産し、予測できないほど豊富であるため、オオコウモリの移動特性はこれに対処します。飛んでいるキツネがねぐらに餌を与える時間は、採餌光と捕食リスクに依存します。空飛ぶキツネは、その日の早い段階でねぐらを離れると、採餌時に時間と光が増えます。捕食性の鳥がいる場合、コロニー全体が遅れて去る可能性がありますが、授乳中の雌は早く去ります。男性の場合、学士はハーレムを保持している男性よりも早く出発します。ハーレムを保持している男性は、すべての女性が去るまで警戒して待機します。ねぐらを早く去る空飛ぶキツネは捕食に対してより脆弱であり、いくつかの空飛ぶキツネは他の人が去るのを待つでしょう、これは「あなたの後」効果と呼ばれる現象です。

灰色頭オオコウモリは、熱帯雨林、森林地帯、沼地など、さまざまな生息地で生活している。これらのキャンプは大きさがまちまちで、季節ごとに場所を変える。1年のうち暖かい時期には、涼しく湿った溝を大群で占拠する。日中、個体は数百から数万の個体からなる大きなねぐら（コロニーまたは「キャンプ」）に居住する。コロニーは一見任意の場所に形成される。ねぐらの植生には、熱帯雨林のパッチ、メラレウカの群生、マングローブ、水辺の植生などがあるが、都市部の高度に改変された植生もねぐらになる。シドニーの王立植物園では、長年にわたってその顕著な例が見られた。しかし、植物園は物議を醸す方針を打ち出し、庭園の敷地から彼らを追い出した。現在、このキャンプはクイーンズランド州に分散している。ハイイロオオコウモリの移動は餌の有無に左右される。特定の植物種の不規則な開花に反応して移動するため、彼らの個体数は非常に流動的である。彼らは100種以上の在来樹木や植物の主要な花粉媒介者であり、種子散布者でもある。オグロオオコウモリは部分的な移動性で、風を利用して長距離の移動を容易にする。一定の方向に移動するのではなく、その時に最も有益な方向に移動する。20世紀を通じて少数が散発的に記録されていたが、オグロオオコウモリが日常的にメルボルンを訪れるようになったのは1980年代に入ってからで、1990年代からは常設のキャンプ地となっている。メルボルン植物園での生息は論争の的となり、最終的にオオコウモリの生息は中止され、メルボルン市内の川にあるヤラ・ベンドに移動した。この場所でのキャンプは猛暑で壊滅的な打撃を受け、移転した個体群を維持するためにリハビリが必要となった。強制移転は、ゴールバーン・ヴァレーの果樹園の発見につながったとも言われている。同様に、アデレードに初めて常設キャンプが設置されたのは2010年のことである。新しいキャンプの場所は、都市化に対応したものと思われる。つまり、信頼できる食料供給（ユーカリの自生地や裏庭の果樹など）と、気候変動や都市のヒートアイランドによる気温の上昇である。