キョウジョスズメ
（ Stagonopleuraの一種） 学名 : Stagonopleura oculata 属 : Stagonopleura
キョウジョスズメ, （ Stagonopleuraの一種）
学名: Stagonopleura oculata
属: Stagonopleura
説明
赤耳のファイアテールは、黒い縞模様と白い斑点の羽を持つ小さな草のフィンチで、その緋色のくちばし、黒いマスク、目の後ろと尻の部分に明るい真っ赤なパッチが特徴です。上部の羽はオリーブ・ブラウン、胸はバフ・ブラウンで、どちらも黒く薄い縞模様です。黒っぽい下部に白い斑点が現れる。繁殖期に色が濃くなる場合を除いて、女性は男性によく似ています。成虫の羽は、うなじと王冠で細かく、肩甲羽、上翼の隠蔽、背中、マントルでより強く、黒い虫垂線と交差しています。これらのしなやかな黒いマーキングは、灰色がかった茶色の上部に表示されます。薄暗い黒色の同様のパターンは、茶色の喉と頬で細かく、前足の灰色のバフで大胆です。下部の羽毛（アンダーカバーコバート、腹部、脇腹）は白く、黒い縁があり、明確なスポットの輪郭を示す障害物があります。ライトブラウンの太ももを少しクロスしたブラック。ペイラーラインが尻尾の下の茶色の隠れ家を横切っています。二次飛行の羽と隠密はまた灰色がかった茶色で、灰色がかった黒色の障害物があります。原色とその隠密はダークブラウンです。外側の原色は薄い茶色の薄いマージンを持っています。ランプとテールの隠密には深紅の色合いが見られます。細い黒い帯がフロンを横切って広がり、伝承で広がり、目を囲んで覆い隠された外観を与え、耳の隠し部分と法案の緋色の特徴的な深紅のパッチとは対照的です。このマスクは、よく観察すると男性で比較的大きくなります。尾羽の色は茶色の薄暗い色合いで、細かい黒の禁止があり、中央の尾羽は隠密に向かって真っ赤になります。アイリスの説明は赤またはダークブラウン、目のリングは淡いブルー、脚はダークまたはピンクブラウンです。男性の手形のコーティングは繁殖期にその色を強調しますが、両方の性別の法案は赤です。大人の平均サイズは、長さ約125ミリメートル（mm）です。男性の体重は11.4〜16.0グラム、女性の範囲は12.5〜13.6グラムです。男性30人と女性15人のサンプルを使用した場合、翼の平均の長さは56.2 mm、手形は11.8 mm、尾は43.7 mm、足根は17.0 mmです。女性の翼の長さは平均56.4 mm、ビル11.6 mm、尾42.4 mm、足根17.4 mmです。幼い羽は成虫に似ており、深紅の耳当てと斑点のある腹はありません。捕われの身で観察されたとき、白い斑点が最初に現れ、側面から始まり、最後に出現する特徴として赤耳があった。成虫の羽のバーミキュラバーは、うなじとクラウンにはなく、上部の残りの部分ではより抑制されています。目と伝承の黒は存在しないか、ほとんどありません。アッパーテールコバートとランプの明確な赤は鈍く、アンダーパーツはより明るく、バフ色で、斑点ではなくまだらになっています。未成熟の鳥は通常4か月以内に成体羽毛を獲得しますが、繁殖期の後半に生まれた場合、この期間は延長されます。少年の法案は茶色がかった黒色から始まり、巣立ち後14〜22日で緋色になり、隙間に青い発光性の結核が見られます。足は茶色のくすんだ色合いで、裸と白の目のリングはほんの少し青です。卵の殻は真っ白で、滑らかで細かく、光沢はありませんが、内容物によって生み出されるサーモンピンクの色調です。
サイズ
12 cm
摂食習慣
Immelmannの観察の中には、地面を回避するための種の習慣があり、下層階に餌を与えるときは、より低いまたは落ちた枝や小枝で止まり木を好む。草は、くちばしを使って、足の届く範囲で茎を曲げて種子を抽出します。次に、足は、くちばしを通して種子の頭を引き、それを解放して次の茎を収穫します。背の高い植物の種子は、源の近くに止まり、それらを直接法案に取り込むことによってアクセスされます。餌をとるために地面に立つとき、それは再びその足とくちばしを使って草の鞘を曲げ、次に周囲を調査するために頻繁に高い視点を取り戻します。この種は、スゲ種Lepidosperma（Lepidosperma tetraquetrumおよびLepidosperma squamatum）の種子を支持しますが、その生息地にある他の植物の種子を食べます。ダーリング山脈の北部の調査地では、Lepidosperma angustatum種およびBossiaea（エンドウ科のアゲハチョウ科）の種子、およびハシバミの果実を食べている鳥が確認されました。他の好まれる種には、ブリザ属の草とアロカスアリナの円錐が含まれます。種のためにカズアリナの円錐を解剖する種の初期の観察は、昆虫の検索として誤解されました。捕われの身の標本は、マンダリング貯水池の整備された芝生でクローバーの葉を食べている可能性が高いという観察に裏付けられて、緑の葉を食べます。捕虜はまた、熟したかどうかにかかわらず、Lepidosperma gladiatumの種子を支持し、頭の動きでタフなケーシングをねじって開きます。種は、オウムの鳥小屋、郊外の庭の鳥の餌箱、および管理された公園で利用可能な種子に惹かれます。それは通常これらの地域を単独で、またはペアで、時には他の鳥類と一緒に訪れます。
生息環境
この種は、下層の森、紙皮の沼地、およびヒースランド、川の間口、ガリーの密集した植生に関連しています。その樹木が茂った生息地の樹種は、ユーカリ、ユーカリマージン（jarrah）、ユーカリdiversicolor（karri）、Corymbia calophylla（マリ）、またはAllocasuarina（シーオーク）、およびMelaleuca（紙皮）です。生息地には、ユーカリ林の中または隣接する川岸の植生が含まれますが、これは明らかに背の高い森の生態系の存在に依存しており、在来の樹種が松の植林地に置き換わると種が消えると表示されます。それらはしばしば、これらの植物の種子が彼らの食事の好まれた部分であるため、スゲのLepidosperma tetraquetrumとシーク種Allocasuarina fraserianaを含む場所で発生します。共通の生息地であるカリーの森はユーカリが多く、樹種のカリーにはジャラとマリーの林が点在しており、ブーリンはこれらの巨大な木の下にある茂みを好む。トリマリウム種karri hazelトリマリウムodoratissimum、karriオークAllocasuarina decussataおよびBossiaea laidlawianaは、これらの植物群集で典型的です。それらはまた、ジャラの森のシークスタンドやペーパーバークの沼地でも発生します。沼地のペパーミントAgonis linearifoliaによって定義された周辺の生息地は、しなやかなワトルAcacia extensa、偽のbaeckea Astartea fascicularis、およびkarri hazelと関連して、種によっても支持されます。セッジLepidosperma angustatumは、Acacia mooreanaとHypocalymma angustifoliumとともに、これらの群集の地上階を占めています。湿地帯の生息地には、背の高い低木や悪口が点在するコンガン砂原の密集した植生が含まれます。砂丘植生システムでの発生は、ジャクセニアホリダが支配する低地で、Olearia axillaris、Boronia alata、Acacia decipiensを含む多くの種の低木でラッシュとスゲの複合体を記録します。ダーリング山脈の以前の調査サイトの調査では、支流や周囲の谷よりも、ウォンゴンダムに近い生息地に多くの生息地が見られました。リトルビーチ、ツーピープルズベイ、ポロンギュラップ自然保護区の駐車場の近く、ケープナチュラリストの岬のヒースの間で頻繁に観察が行われます。庭園や公園、森の小道、道路脇など、交通によって殺害される可能性のある観測が行われています。この種は、美しい火の尾であるStagonopleura bellaと同様のニッチを、それぞれの分布範囲内で占めています。
食性
穀食性
一般的な情報
行動
野外での種の最初の研究はジョン・ギルバートによるもので、そのノートはグールドのハンドブック（1865）に逐語的に印刷され、ノース（1914）などによって引用された。彼の報告の正確性はその後の研究で検証されています。 .mw-parser-output .templatequote {overflow：hidden; margin：1em 0; padding：0 40px} .mw-parser-output .templatequote .templatequotecite {line-height：1.5em; text-align：left; padding-left ：1.6em; margin-top：0} "それは孤独な種であり、一般的に雑木林の最も引退した場所で見られます。そこでは、その哀悼でゆっくりと引き出されたメモが場所の孤独を増すだけです。飛行力は、時々急速ではありますが、木から木へと移動するために使用されているだけなので、弱そうに見えます。その血を飲んで、それでその赤い法案を得た。」種に関する重要な情報源は、ウォンゴン渓谷のクラウスイメルマンが行った1960年の研究から得られました。フィールドでの彼らの行動の知識は、専門家ブリーダーの公開された観察によってもサポートされています。イメルマンは、生息地の密集した植生と交渉するこの種の能力は、他のオーストラリアのグラスフィンチよりも優れていると述べました。それらは、「弧状のパターンで小さなホップで左右に」回転することにより、枝に沿って移動します。下を向くと、赤耳のファイアテールは、厚い葉を素早くそして曲芸的に動きます。種の観察は通常、邪魔されたときに行われ、個体は高い止まり木に飛び、短い時間をかけてから、その領域の別の場所に移動します。飼育下でのアカミミガメの行動は、ほとんどが秘密にされていると鳥類学者によって報告されており、鳥は見知らぬ人に反応して不安になるでしょう。飼育下の鳥は、慣れ親しんだ人を容認して見守り、最終的にはケージ内での動きを再開します。密かに観察すると、個人は叩く癖を示し、手形を使って2回叩くか、着地する各枝を拭きます。この種は早朝、動きと発声で最も活発で、鳥小屋の目新しさに興味があります。大人と若者は、夜に鳥小屋のねぐらの巣を使用します。彼らは長時間自分自身を水に浸し、時々完全に没頭するようになります。
分布
赤耳のファイアテールは、オーストラリアの南西隅の固有種です。種は、その範囲内で希少になることはまれですが、乱されていない場所では局所的に一般的である可能性があります。人口密度は、その範囲の沿岸地域、特に南に向かって増加します。南海岸に沿った分布範囲は、エスペランスを過ぎて東に広がっています。南部の海岸から、種は北極まで生息し、ケープナチュラリスト、ブリッジタウン、ミューア湖、スターリング山脈、ガードナー川（Calyerup）、およびレイベンズソープ山脈に生息し、アルバニー市近くのボールド島とコフィン島の沿岸に存在します。エスペランス平原地域の人口の東側の範囲は、ケープアリッド国立公園と、ミドルアイランドやウッディアイランドなどのレシェルチェ群島の沖合の露頭で発生します。記録は、ダーリングとスターリングの範囲で、ウォンゴンブルックの北部でより希少であり、フィッツジェラルドリバー国立公園とレイベンズソープ範囲の内陸部に向かって人口密度が減少しています。ファイアテールは小麦帯ではまれであり、スワン沿岸平野ではほとんど存在しません。この種は分布範囲全体で繁殖すると考えられていますが、これは東経120度より西の場所でのみ記録されています。私は大部分が定住していると見なされていますが、成虫は繁殖地の外に季節的に移動し、未成熟な鳥は、繁殖期に種が記録されていない新しい場所に追いやられることがあります。恒久的な水の間口の周囲の開拓などの土地利用の変化により、以前に記録されていた場所に種が存在しなくなりました。グールド氏は、この地域の開拓から約20年後の1848年に、スワン川のコロニー周辺でこの種を「豊富」と表現しました。サーベンティ氏は、ダース山脈のマンダリングウィアー周辺のガリーに残っていたものの、おそらくスワン沿岸平野から、20世紀半ばまでにパースとピンジャラの近くの地域から姿を消したと指摘しました。西オーストラリア博物館の記録（1991）は、ダーリング山脈のグレンフォレストの最北端の場所をノースバニスターとマウントサドルバックの近くのエリアに与え、スワン沿岸平野からの継続的な不在を確認しました。しかし、大部分が晴れた地域で目撃の報告が時折あると、HANZABは1997年のCanning Millsで2つ見たと指摘しています。ケープルガンドの人口を調査したところ、1944年から72年にかけて減少が見られました。タイプの産地であるキングジョージサウンドは、1869年にオーストラリア博物館のためにジョージマスターズによって作成された後のコレクションの出典でした。1921年のトムカーターによるイギリスのジャーナルアイビスの種に関する報告は、それらで一般的な沼地での種の発生を指摘しましたアルバニー（1913）近くのペーパーバーク（メラロイカ）が優占し、ケープリーウィン（1916）近くの湿地に巣を作った。記録はまた、ミューア湖周辺（1913年）とウォーレン川（1919年3月）のカリー森林下の密集した低木にあるサイトの場所にも与えられています。カーターは以前にアルバニーとケープナチュラリストの間で彼の観察を与えており、それは西オーストラリア州マーガレットリバーの近くの石灰岩の丘の泉で一般的であったと指摘しました。彼は彼がカリの木で撃った標本を密集した地下階の通常の生息地の外であると考えました。
ステータス
世界的に脅かされていません。
