개미잡이

유라시아의 교목은 종종 이주하는 동안과 겨울에는 작은 그룹을 형성하지만 여름에는 보통 쌍으로 발견됩니다. 특징적으로 부리가 약간 위로 향하게 머리를 높이 잡습니다. 연중 언제든지 발생하는 상호 전시는 두 마리의 새가 서로 마주보고 머리를 뒤로 젖히고 부리를 넓게 벌리고 머리를 위아래로 움켜 쥐고 있습니다. 때로는 머리가 옆으로 미끄러 져 미끄러 져 매달릴 수 있습니다. 다른 경우에는 흥분했을 때 머리가 흔들리고 심하게 비틀어집니다. 둥지에서 방해를 받거나 손으로 잡으면 목이 뒤틀리고 모든 방향으로 비틀어집니다. 새는 때때로 죽음을 피하고 눈을 감고 절뚝 거리며 매달린다. 이주 후 번식지로 돌아 오면 새들이 영토를 설정합니다. 스위스의 농지에서는 개미집이 많은 오래된 배 과수원이 다른 서식지보다 우선적으로 선택되는 것으로 밝혀졌습니다. 채소 재배에 사용되는 지역은 새들이 마초를 먹을 수있는 땅이 포함되어있을 때 유용한 서식지를 제공했습니다. 도착하는 새들이 다른 지역보다 특정 지역을 선호하기 때문에 지역은 무작위로 선택되지 않습니다. 근처에 다른 유라시아 백혈구의 존재도 긍정적 인 영향을 미칩니다. 일반적으로 과수원, 특히 오래된 과수원은 짙은 단풍이 많은 수의 진딧물을지지 할 가능성이 높고 그 아래의 땅이 초목을 덮었을 가능성이 높기 때문에 선호하는 영토를 제공합니다. 주요 먹이. 일부 영토는 다른 영토보다 일관되게 선택되었지만 이러한 영토에서의 생식 성공은 다른 영토보다 높지 않았습니다. 유라시아 백혈구와 같은 틈새에 서식하는 종에 대한 제한 요소는 중첩 사이트의 가용성과 개미 수 및 발견 용이성입니다. 산 울타리 제거, 산림 패치 및 고립 된 나무 제거, 비료 및 살충제 사용 증가와 같은 현대 농업 관행은 그러한 새에게 불리합니다. 유라시아 백혈구의식이는 주로 개미로 구성되지만 딱정벌레와 유충, 나방, 거미 및 woodlice도 먹습니다. 나무의 윗 가지에는 많은 시간이 걸리지 만, 새는 때때로 낮은 덤불에 앉고 대부분 땅에 밭을 뚫고 꼬리를 올린 채 짧은 홉으로 움직입니다. 나무 줄기에 달라 붙어 종종 비스듬히 움직이며 때로는 꼬리를 표면으로 붙입니다. 부리로 나무 껍질에 구멍을 뚫지 않고 혀를 빠르게 잡아 당기고 잡아 당겨 먹이를 잡아 먹으며 때로는 날개를 타고 곤충을 잡습니다. 비행 속도가 느리고 물결이 심합니다.

유라시아 인플루엔자에는 palearctic 분포가 있습니다. 후보 아종의 번식 범위에는 영국에서 우랄까지 모든 유럽이 포함됩니다. 북쪽에서는 북극권에 도달하고 남서쪽에는 스페인이 포함됩니다. 남쪽과 동쪽에서는 J. t. tschusii (작고 붉은 갈색)는 코르시카, 이탈리아, 달마 티아 및 발칸 반도에서 발견됩니다. 제이 mauretanica (명목과 가슴이 희끄무레 한, 또한 희미한 형태보다 작음)는 알제리와 모로코, 그리고 발레 아레스 제도, 사르디니아 및 시칠리아 지역에 상주합니다. 제이 sarudnyi (페이더 표시가있는 후보보다 훨씬 더 희미 함)는 우랄에서 그리고 북서쪽 히말라야를 포함하여 태평양 연안에 이르는 중앙 아시아 남부 시베리아를 통해 넓은 아시아 지역에서 발생합니다. 제이 chinensis는 시베리아 동부와 중국 북동부 및 중부에서 번식하며 J. t. 히말라야는 파키스탄과 히말라야 북서부에 서식합니다. 유라시아 교배 소는 또한 일본의 사할린 섬과 중국 남부 해안 지역에 서식합니다. 유라시아 부두는 장거리 이주를 수행하는 유일한 유럽 딱따구리입니다. 유럽 종의 겨울 지역은 사하라 남쪽에 위치하고 있으며 서쪽의 세네갈, 감비아, 시에라 리온에서 동쪽의 에티오피아까지 아프리카 전역에 걸쳐 있습니다. 남쪽 한계는 콩고 민주 공화국과 카메룬으로 확장됩니다. 서아시아의 인구는 같은 겨울 지역을 사용합니다. 인도 아대륙 또는 일본 남부를 포함한 동남아시아의 중부 및 동아시아 번식 조류 겨울. 여름에는 새가 열린 시골, 공원, 정원, 과수원, 히스 및 산 울타리에서 발견되며, 특히 오래된 나무가 있습니다. 또한 낙엽 활엽수림에 서식 할 수 있으며 스칸디나비아에서는 침엽수 림에서도 발생합니다.

전 세계적으로 위협받지 않습니다.