Perisoreus infaustus

이 종은 복잡하고 특이한 사회 구조를 가지고 있습니다. 시베리아 제이는 그룹의 중심에 우세한 번식 쌍과 함께 2-7 개인의 작은 무리에 살고; 다세대 자손과 관련이없는 이민자와 함께. 그룹 내에는 지배 구조가 있습니다. 수컷은 암컷보다 우세하고 종축은 비사 육종보다 우세하다. 일부 사육자 이외의 사육자들이 사육자보다 우세하다. 무리 구성은 다양하며, 일부는 가족 만 포함하고, 관련이없는 이민자와 관련된 가족, 기타는 관련이없는 개인 만 포함합니다. 이민과 관련이없는 개인은 둥지 지역 외부의 영토 내에서 용인 될 수 있습니다. 최소한 한 번은 자손이 성공적으로 번식 한 후에도 부모와 함께 남아 있으며 적어도 1 년 동안 짝을 지어 분산되기 전에; 일부는 자손 지연 분산을 최대 5 년 동안 유지했지만. 이들은 지배적 인 자손으로 하위 형제들과 경쟁하고 추방합니다. 분산 된 하위 개체 (첫 번째 여름에 분산)는 기존의 다른 양떼에서 비 사육 이민자로 정착하며 지배적 인 형제 자매보다 훨씬 더 많이 분산되는 경향이 있으며, 이는 종종 새로운 영토에서 번식 위치로 직진합니다. 비정상적으로 집단 살아있는 종인 Corvidae의 경우, 집단 구성원은 부모가 장래 집단에서 더 어린 형제를 키우도록 도와주지 않으며 (협동 육종은 없음) 따라서 자손 보유는 협동 육종으로 설명되지 않습니다. 그룹은 또한 번식기 밖에서 비정상적으로 함께 있습니다. 피난 후 출산 영토에서 자손을 유지하는 것은 아마도 부모가 그들에게 보여준 네 포티 즘에 의해 설명 될 것입니다. 부모는 자손에게 자원에 대한 안정적인 접근과 방충제 보호를 제공하여 생존 이점을 제공합니다 (그 결과 부모에게 포괄적 인 체력 이점이 있음). 자손의 지연된 분산은 자손이 이용할 수있는 고품질의 영토를 "큐잉 (queueing)"함으로써 설명 할 수 있지만, 네 포즘의 영향은 실험적으로 밝혀졌다. 그룹의 아버지 알파 남성이 자손과 관련이없는 새로운 남성으로 대체 된 제거 실험에서, 자손은 조기에 분산 될 가능성이 더 높았다; 아마도 새로운 남성이 지금은 관련이없는 젊은이들에게 동일한 nepotistic 이점을주지 않았기 때문일 것입니다. 자손을 유지하면 초기 육종 연기 비용이 발생할 수 있지만, 이는 후생 부모로부터 얻은 자원 우세의 결과로 나중에 번식 육종 성공으로 상쇄 될 수 있습니다. 후기 분산기는 초기 분산기보다 수명이 더 높은 생식 능력을 갖는 것으로 밝혀졌습니다. 시베리아 제이는 또한 음성 알람 호출을 표시하며 이러한 호출은 다가오는 포식자에 대한 경고로 기능 할 수 있습니다. 다가오는 포식자에 대한 반응으로 반응 시간을 줄이고 비 사육 개체의 생존율을 향상시키는 경고 호출이 실험적으로 입증되었습니다. 그러나 여성은 남성보다 친족과 비 친족을 구별 할 수있는 것으로 보인다 (Griesser and Ekman, 2004). 육종 여성에 의한 직접적 경고와 함께, 육종 여성에 의한 신성 경보 알람은 육식 동물의주의를 자손으로부터 멀어지게하는 기능을 할 수 있습니다. 시베리아 제이는 자신의 영토에서 관련없는 침입자에게 공격적입니다. 먹이 찌꺼기 내에서 영토 보유자의 두 가지 다른 공격적인 반응이 관찰되었습니다 : (1) 침입자가 접근하여 강제로 쫓겨나거나 (2) 비행 중 추격; 후자의 행동은 공격자에게 더 많은 비용이 들지만. 육종가들은 자손보다 이민자에 대한 공격성이 훨씬 더 높지만 공격적인 반응은 집단 내 사회적 지배력에 의해 수정 된 것으로 보인다. 예를 들어, 남성은 사회적 지배력이 높기 때문에 남성이 더 많은 저항력을 보이기 때문에 여성이 남성보다 공격성을 더 많이받는 것으로 나타났습니다. 시베리아 제이는 또한 시베리아 제이가 자신과 자란 자손을 구분하지 않은 실험에서 알 수 있듯이 유전자 단서가 아닌 연관 학습을 통해 자신의 젊은이를 인식하는 것으로 보입니다.

시베리아 제이는 스칸디나비아에서 러시아 북부와 시베리아까지 뻗어있는 가문비 나무, 소나무, 삼나무 및 낙엽송의 북 대림에 거주하고 있습니다. 19300000 km ^ 2의 광대 한 범위를 가지고 있으며, 노르웨이, 스웨덴, 핀란드, 러시아, 몽골, 카자흐스탄, 중국이 원산지입니다. 벨로루시, 에스토니아, 라트비아, 폴란드, 슬로바키아 및 우크라이나에서 방랑자입니다. 이 종은 대체로 앉아 있지만 겨울에는 동쪽에있는 일부 개체가 남쪽으로 이동할 수 있습니다. 이 제이는 저지대와 산기슭의 폐쇄 캐노피가있는 조밀하고 성숙한 삼림 서식지를 선호합니다. 가문비 나무 숲은 다른 지역 침엽수보다 가문비 나무가 더 짙은 포식자로부터 은폐되어 있기 때문에 먹이를 구하고 둥지를 짓는 서식지입니다. 실제로 번식 성공은 높은 단풍 밀도와 관련이 있습니다. 계란과 새끼가 포식자의 관심을 끌 가능성이 적은 곳. 또한, 더 많은 은신처 공간을 통한 포식자 회피 증가의 이점은 아마도 빽빽한 단풍 속의 제이가 육식 동물을보기 어렵게 만드는 비용보다 더 클 것입니다. 시베리아 제이는 영토 선택에서 특히 선택적이며, 넓은 식물 덮개가있는 오래된 조밀 한 가문비 늪으로 구성된 전형적인 영토가 있습니다. 영토는 또한 구조적으로 다양한 경향이 있으며, 다양하게 노화 된 스크럽, 숲 및 홍수 초원; 따라서 활성 영토는 산림 내에서 높은 생태 학적 다양성을 나타내는 지표로 간주 될 수 있습니다.

시베리아 제이는 종의 예외적으로 넓은 범위 때문에 IUCN에 의해 최소 관심사로 평가됩니다. 세계 인구가 감소하고 있지만,이 감소의 규모는 종을 취약하게 만들기에 충분히 큰 것으로 간주되지는 않습니다. 세계 인구는 매우 많으며 4295000-7600000 명의 성숙한 개인으로 추정됩니다. 인구 감소는이 지역의 최남단에서 가장 강한 것으로보고되었습니다.