Каролинский погоныш

20-25 cm (8-10 in)

Сорас едят широкий ассортимент продуктов. Животные, которых обычно называют продуктами питания сора, включают в себя улиток (Gastropoda), ракообразных (Crustacea), пауков (Araneae) и насекомых (Insecta), главным образом жуков (Coleoptera), кузнечиков (Orthoptera), мух (Diptera) и стрекоз ( Стрекозы). Соры часто питаются семенами растений, такими как умные сорняки, камышы, осоки и скотные травы. Семена однолетнего дикого риса (Zizania aquatica) и рисовой травы поедаются сорами в восточной части Соединенных Штатов. В обзоре литературы перечислены краунграсс (Paspalum spp.) И рис (Oryza sativa) в качестве относительно важных источников пищи для сорасов на юго-востоке. Растения, составляющие <5% рациона соры, также перечислены и включают в себя колючие (Eleocharis spp.), Ряски (Lemnaceae), прудовые (Potamogeton spp.), Паниграсы (Panicum spp.), Кордграсы (Spartina spp.) И соляную траву ( Distichlis spicata). Соры едят больше растительной пищи осенью и зимой (68–69%), чем весной и летом (40%). Растительный материал, такой как волосатые крабовые травы (Digitaria sanguinalis), осенняя паниграс (Panicum dichotomiflorum) и бристлеграсс (Setaria spp.), Встречался на значительно более высоких частотах и в гораздо больших объемах в сора-эзофагах, собранных в юго-восточном Миссури во время осенней миграции, чем собранные весной , Кроме того, животные составляли больший объем весенней диеты, чем осенняя диета. Объем животного материала в эзофагах, собранных весной, состоял в основном из взрослых жуков и улиток из семейства Physidae.

Средой обитания Соры являются болота на большей части территории Северной Америки. Они гнездятся в хорошо скрытом месте в густой растительности. Самка обычно откладывает от 10 до 12 яиц, иногда до 18, в чашку из болотной растительности. Яйца не все выводятся вместе. Оба родителя насиживают и кормят детенышей, которые покидают гнездо вскоре после вылупления и могут летать в течение месяца. Соры обычно встречаются в растительных сообществах, в которых преобладают камышей (Typha spp.), Осоки (Carex spp.), Камышы (Scirpus spp.), Умные сорняки (Polygonum spp.), Тростники (Juncus spp.), Рисовые травы (Leersia oryzoides). и скотные травы (Echinochloa spp.). За пределами водно-болотных угодий о сорасах чаще всего сообщают в возделываемых районах во время миграции или в период после размножения. Например, сора наблюдалась в 3 милях (4,8 км) от болота на культивируемом поле в штате Айова в середине августа. Мужская сора наблюдалась на расстоянии менее 1000 футов (300 м) от большого водно-болотного угодья на поле соевых бобов (Glycine max) в северо-западной части штата Айова во время периода размножения. С начала июня до середины июля соры наблюдались на фермах в Саскачеване, засеянных в основном пшеницей (Triticum aestivum). Сообщалось также о сорасах в затопленных лесистых районах. В западном Нью-Йорке сорас произошел во время сезона размножения на участке исследования, где 26% территории было отнесено к категории «затопленной древесины», а 5% было классифицировано как «кустарниковое / кустарниковое болото». В восточной и центральной частях штата Мэн в лесных болотах наблюдалось в среднем 2,1 сора за 100 часов наблюдения в течение сезона размножения. На не размножающихся (август-апрель) участках на юго-западе Аризоны было обнаружено, что соры используют «сообщество смешанных кустарников» больше, чем ожидалось, в зависимости от их доступности. Сорасы были обнаружены при низкой численности на участке с пихтой дугласовой (Pseudotsuga menziesii), сосной пондерозы (Pinus ponderosa) и дрожащей осиной (Populus tremuloides) в Британской Колумбии. Сорас использует области с широким диапазоном глубины. Они часто наблюдаются в воде на глубине менее 1 фута (30 см), хотя средняя глубина воды в районах интенсивного использования соры в Аризоне составляла 20 дюймов (51 см). В северо-западной части Айовы средняя глубина воды на территориях соры составляла 15 дюймов (38 см), что было значительно (p <0,025) более мелким, чем глубина воды в случайных местах в болоте. Места гнездования соры встречались на более мелкой воде, чем случайные участки на западе Нью-Йорка. Средняя глубина воды, о которой сообщается в местах гнездования, варьируется от 4 дюймов (10 см) для 4 гнезд в Соора в Колорадо до почти 10 дюймов (25 см) для гнезд в западном Нью-Йорке. В глубоководных районах соры обычно бродят по матам плавающей растительности. Колебания уровня воды могут привести к отказу от гнезда. Например, на участке в Колорадо, где уровень воды повысился более чем на 20 дюймов, было заброшено гнездо сора с 7 яйцами. В Альберте сорасы гнездились в большем количестве типов растительности в течение года засухи, наиболее вероятно из-за существенно уменьшенного уровня воды в растительности, использованной в предыдущем году. Сорас используют области с более мелкой водой осенью, чем весной. Соры обычно избегают открытой воды. Существует значительная (p≤0,05) отрицательная взаимосвязь между площадью открытой воды и использованием водно-болотных угодий соры в штате Мэн и относительной численностью соры в Саскачеване. В западной части Нью-Йорка на местах гнездования соры процент открытых водоемов был ниже, чем на случайных участках, а на Аризоне соры использовали площади открытых водоемов меньше, чем их наличие. В местах гнездования соры был более высокий процент зарождающейся растительности, чем в случайных местах в болотах западного Нью-Йорка. Численность сора на заболоченных территориях северо-восточной части Северной Дакоты была достоверно (р <0,05) положительно коррелирована (r = 0,45) с гектарами живой зарождающейся растительности. В восточной и центральной частях штата Мэн заболоченные земли, используемые сорасами, имели значительно (p = 0,01) большую площадь зарождающейся растительности, чем неиспользованные водно-болотные угодья. Плотность зарождающейся растительности в среде обитания сора варьируется. Сообщаемая плотность зарождающейся растительности колеблется в среднем от 121,9 стеблей / м на сорах на северо-западе штата Айова до 333 стеблей / м на участках в северо-восточном Миссури, которые использовались во время осенней миграции. В западной части Нью-Йорка укрытие было более 70% у 95% гнезд сора. Кроме того, места гнездования имели более горизонтальное покрытие на 20 дюймов (0,5 м) над уровнем воды, чем случайные участки. Тем не менее, средняя плотность стволов на территориях соры не отличалась значительно (p> 0,05) от случайных мест на северо-западе Айовы. Высота зарождающейся растительности в среде обитания сора также варьируется. Оно варьировалось от 8 до 11 дюймов (20–28 см) весной после зимних волнений на северо-западе Айовы до 84 дюймов (210 см) в районах, интенсивно используемых сорами в Аризоне. В болотах западного Нью-Йорка средняя высота растительности в местах гнездования соры была короче, чем в случайных местах. Однако средняя высота зарождающейся растительности на территориях соры в северо-восточной Айове существенно не отличалась (p> 0,05) от высоты растительности на случайных участках. В Аризоне как укрытие, так и высота растительности, используемой сорасами, варьировались в зависимости от сезона. Конвей предположил, что различия, вероятно, отражают разнообразное питание Соры. Наличие среды обитания в разные сезоны является еще одним возможным источником сезонных различий в среде обитания сора. Объем древесной растительности, окружающей водно-болотные угодья Южной Дакоты, не был достоверно (р = 0,6) связан с появлением соры. Однако в болотах западного Нью-Йорка была значительная (p = 0,041) отрицательная связь между процентом затопленной древесины на участке и относительной численностью соры. Сорас может предпочесть некоторые типы обложек. В Аризоне 65,3% использования соры приходилось на южного рогоза (Typha domingensis), хотя оно составляло только 16,5% растительности. Bulrushes и смешанное кустарниковое сообщество также использовались больше, чем их доступность, в то время как salcedar (Tamarix chinensis) и арчи (Pluchea sericea) избегались. В обзоре литературы отмечается, что в местах, где преобладает лиловая растительность (Lythrum salicaria), избегают пурпура. В восточном и центральном штатах Мэн водно-болотные угодья, используемые сорасами, имели значительно (p = 0,05) более рыхлую растительность, такую как кожзаменители (Chamaedaphne spp.), Sweetgales (Myrica spp.) И лавры (Kalmia spp.). В болотах северо-западной части штата Айова широколиственный наконечник стрелы (Sagittaria latifolia) встречался на территориях соры значительно (р <0,01) чаще, чем в случайных местах. Джонсон и Динсмор предполагают, что это, вероятно, является следствием того, что оба вида предпочитают сходные условия местности. В мае и июне в Висконсине соры были обнаружены значительно (р <0,025) чаще в районах съемки камышей (Typha spp.), Чем в осоковых районах. Однако в юго-восточном Висконсине в период размножения не было значительного (p = 0,943) различия в плотностях соры между местами обитания, состоящими преимущественно из камышей, осок или камыша. Кроме того, использование сорасами глаузового хвоща (Typha × glauca), широкофруктового бурого тростника (Sparganium eurycarpum), осоки, речного камыша (Schoenoplectus fluviatilis) и тростникового камыша (S. acutus var. Acutus) обитает в болотах северо-западной части штата Айова. в целом отражается наличие этих мест обитания. Сообщалось о сезонных различиях в использовании среды обитания сора. Весной в северо-восточной части штата Миссури вероятность обнаружения соры в мощных эмерджентных растениях, таких как хвощ (Typha spp.) И длиннороговый умный сорняк (Polygonum amphibium var. Emersum), была в 6 раз выше, чем при обнаружении соры в этих районах осенью. Однако наличие мест обитания в разные времена года не рассматривалось. В исследовании, проведенном в юго-восточной части штата Миссури, виды растений, используемые сорой во время весенней и осенней миграции, значительно различались (р = 0,005). Тем не менее, автор связывает этот вывод с наблюдением основных сезонных различий в наличии растительности.