北方灰伯勞
伯勞屬下的一個物種 拉丁名 : Lanius excubitor 屬 : 伯勞屬
北方灰伯勞, 伯勞屬下的一個物種
植物名: Lanius excubitor
屬: 伯勞屬
描述
灰伯勞（學名：Lanius excubitor）為伯勞科伯勞屬的鳥類，俗名北寒露。分布於歐洲中部、亞洲北部，在中亞、印度、非洲越冬，也見於中國大陸的黑龍江、吉林、遼寧、內蒙古、新疆、甘肅、寧夏、河北等地，多生活於從平原到山地的疏林或林間空地附近。該物種的模式產地在瑞典。 
尺寸
25 cm
顏色
黑色
灰色
白色
食性
巨大的灰色伯勞鳥吃小脊椎動物和大無脊椎動物。為了狩獵，這隻鳥棲息在樹，電線桿或類似的高處的最上面的樹枝上，其特徵是直立的姿勢，離地面幾米/碼（至少一米，最高18 m / 20碼）。或者，它可以從飛行中掃描下方的草地，在主要徘徊的長時間回合中可能停留在一個地方，該持續時間可能長達20分鐘。它會掉下來，以輕巧的方式滑落，以供陸地獵物或飛鷹般的飛鷹般飛翔。小鳥有時也會被捉住，通常是從下面和後面接近它們，並用喙抓住它們的腳。如果沒有獵物在野外冒險，那麼巨大的灰色sh將在灌木叢中翻滾，或坐在藏身之處附近，並閃動其白色的翅膀和尾巴標記，以嚇small小動物出來。如上所述，有時它會模仿鳴鳥來誘使它們進入驚人的距離。通常，獵物的生物量中至少有一半是由the科動物（田鼠，旅鼠）和鼠科動物（歐亞小鼠，有時是幼小的歐亞大鼠）的小囓齒動物組成。 ，鳴禽，蜥蜴，青蛙和蟾蜍（通常是t）構成了其餘所有脊椎動物的獵物。但是，鳥類通常沒有什麼重要意義，除了在春季，當雄性鳴鳥進行求偶表演時，它們常常對周圍環境視而不見；在夏季末期，沒有經驗的雛鳥比比皆是；而在冬季，大多數小型哺乳動物冬眠。有時會吃蝙蝠，new和sal，甚至魚。獵物的動物可能與鳥類本身的大小幾乎一樣大，例如，楊柳雷鳥（Lagopus lagopus）的雛鳥或幼小的沙特。大型節肢動物是數量第二大的獵物，儘管不是生物量。在後一個方面，它們僅比鳥類重要一點，只是作為雛鳥的食物，它們通常構成飲食的重要部分。無脊椎動物獵物中最重要的是昆蟲，尤其是甲蟲，和蚱hopper以及大黃蜂和黃蜂。重要性不高的無脊椎動物獵物是蜘蛛和蝎子，小龍蝦和等足動物，蝸牛和寡頭蠕蟲。食腐肉和漿果很少食用；儘管它偶爾會掠奪鳴禽的巢穴，但並沒有充分的文獻記載，也沒有吃雞蛋的習性。獵物是用鉤形的喙打死，瞄準脊椎動物的頭骨。如果太大而不能一口或幾口吞下，可將其放在喙或（如果太大的話）腳上，將其運送到飼養場所。但是，腳不適合撕毀獵物。它會刺破尖銳的刺刺或刺刺的刺，或者在分叉的樹枝之間牢固地楔入。這樣固定後，可將食物與喙一起撕成一口大小的塊。被鳥類識別為含有有害化學物質的直翅目動物在魚缸中刺穿幾天，直到通常能阻止捕食者的化學物質被降解。還觀察到大灰gray刺刺普通蟾蜍（Bufo bufo）並剝去它們的皮膚-撕開後背的皮膚並將其拉過頭頂-避免有毒的皮膚分泌物污染肉類。通常不攝入大骨頭和類似的不可食部分，但食用小骨頭或小甲蟲等較小的骨頭，然後將其重新製成顆粒狀。大伯勞伯勞鳥的基本代謝率約為800毫瓦，或每克體重約11毫瓦。該物種的成年動物每天需要大約50克（1.8盎司）的獵物，而在冬季可能需要更多。因此，在大多數情況下，這將轉化為一隻或兩隻囓齒動物，一隻或兩隻另外的脊椎動物獵物（包括囓齒動物），以及單個脊椎動物獵物的無脊椎動物價值。多餘的食物可能會用於儲存。這些“梯子”通常在地面約1 m（3.3 ft）處，可以在鳥類的領土內的任何地方找到，但是它們通常在巢點附近而不是遠離它們。
棲息地
通常，其繁殖範圍在歐亞大陸和北非。在阿爾泰天山地區的高山中，它的範圍可能是南至北緯42°。它的北界通常是北緯70°。它僅在冰島，不列顛群島，地中海地區（不包括伊比利亞半島，也許還有羅馬尼亞，但包括塞浦路斯）和韓國被發現無業遊民。整個堪察加半島似乎沒有繁殖記錄；在瑞士，當今捷克共和國和德國南部在20世紀中葉發現了少量人口，但此後卻減少甚至消失了。除了比安奇亞種主要為常年居民外，並且由於其溫和的海洋氣候，其亞種在其溫帶歐洲部分溫帶放濕，該物種是短距離移徙者。遷徙是由糧食短缺引起的，因此，根據獵物種群的水平，冬季範圍可能很少向南延伸到繁殖範圍之外，或者完全屬於繁殖範圍。中亞山區的人口大多向下坡而不是向南遷移。女性比男性更容易遷移。平均而言，它們似乎沒有比男性更長或更短的距離遷移，因此在冬季許多地區都是優勢性別。鳥類在繁殖後或多或少會離開冬季，即從七月到十月，大多數鳥類停留到九月，然後主要在三月/四月返回巢穴，但有些只在五月到達。在最近的幾十年中，例如在芬諾斯堪的亞，已經註意到全年留在繁殖場的鳥類數量在增加，而例如北極熊似乎像一個世紀前一樣在俄亥俄州北部的冬季來訪者中很少見。首選的棲息地通常是開闊的草原，可能散佈著灌木，並且望望點相鄰。這些通常是樹木-在大部分棲息地的森林邊緣，但在針葉林-苔原邊界處只有一棵樹或小的林分。在草原中，它將利用隔離的鱸魚，無論是圍欄，電力線還是岩石。通常，似乎需要每公頃棲息地約5–15個棲息地。它避免了沒有監視點和築巢機會的低矮草原（樹木或大灌木叢）以及沒有狩獵場的茂密森林。除草原外，鳥類還將利用各種狩獵棲息地，包括沼澤，空地或非工業化耕地。繁殖鳥類似乎有不同的微生境需求，但鮮為人知。
食性
肉食性
基本資料
行為
該物種是地域性的，但喜歡以良好的六個成年成群分散繁殖。目前尚不清楚這類鳥類中鳥類的相關程度。在其範圍的溫帶地區，各組之間可能相距5公里（3.1英里），而每組內的單個區域可能小至20公頃（49英畝），但通常是該區域的兩倍。在不那麼好客的氣候中，領土可能超過350公頃（1.4平方英里）。在整個繁殖季節中，在主要棲息地，交配對和單身男性都在尋找領地。在生產力較低的棲息地中，“漂浮物”更短暫地佔據了領土。這導致區域之間的人口密度發生變化，因為“漂浮物”在成群的領地鳥類之間移動，以尋找大量的無人認領的領土來定居和/或與之交配。在越冬的地方，成對分開以解決當時的可用食物較少的問題，但是如果兩個成員都遷移了，他們往往越過不遠的越冬場所。看起來，一旦某個大型灰伯勞找到了自己喜歡的越冬區域，它就會隨後返回那裡，甚至可能像夏天一樣試圖抵禦競爭對手。全年中，鳥類定期但短暫地移動，其範圍比其領土大三倍；在冬季，與夏季相比，領地所有者更容易容忍這種情況；在歐洲，常年常住居民和冬季遊客共同出現的部分地區的人口密度通常約為八隻鳥/公里（每平方英里約三十隻），而在歐洲，則有時更高。冬季。在築巢季節之前和之後，成群的鳥類有時會發起聚會。這些似乎發生在該集團合併範圍的邊界或在無人認領的土地上將其與相鄰集團隔開。起始信號是一隻鳥在觀察其領土時發出的顯眼飛行：它以數十米/碼的高度向空中盤旋，通常會短暫地在螺旋形的頂部盤旋，然後向下滑行。小組的鄰居將通過執行相同類型的飛行做出響應，最終小組的大約一半成員將離開會議地點，在那裡他們將花費數十分鐘（有時超過一個小時），在聊天，打電話，二重奏和興奮地四處走動會議地點（通常是一些小樹或灌木叢）。在冬季，鳥類通常會成群結隊聚集在一起，尤其是在夜間保暖。但是，這顯然不是通過特定的裝配體顯示啟動的。大灰伯勞的飛行是起伏的，相當沉重，但它的破折號是筆直而堅定的。如上所述，它還能夠盤旋飛行，這種飛行持續時間短暫，但由於鳥的耐力很大，可能會一次又一次地重複。在飛行中，它通常會保持在低空，從下面接近棲息處並以向上的俯衝降落。在社交互動中，鳥類會以大膽的直立姿勢表示激進的姿態，先呈扇形然後甩尾，最後隨著翅膀變得更加興奮而展翅。通過轉移到水平姿勢並使其羽毛蓬鬆，將其抬高到沿頭頂的小頂峰，可以表明它已準備好攻擊入侵者。鳥類可以通過轉頭遠離它們（如果靠近）或模仿蹲下的顫動姿勢和雛鳥乞求的食物（如果讓父親分開）來安撫動物。防止因某個特定物種即將來臨的攻擊而採取的屈服姿態是將喙指向正上方。幼鳥在第一個冬天之前會蛻變幼體羽毛的一部分，而在春天則會蛻變。成蟲在遷徙之前或在冬季之前（如果居住）在其繁殖地上蛻皮。有時成年人似乎還試圖換羽前要換羽。由於換羽需要大量的能源投資，因此可能會產生一些重大的進化收益以抵消這一損失。換羽可以減少羽毛的磨損和寄生蟲的負擔，使鳥類的身體更具吸引力和健康，並因此可以增加其成功繁殖的機會。但是，這種現象尚未得到很好的理解。
分布區域
通常，其繁殖範圍在歐亞大陸和北非。在阿爾泰天山地區的高山中，它的範圍可能是南至北緯42°。它的北界通常是北緯70°。它僅在冰島，不列顛群島，地中海地區（不包括伊比利亞半島，也許還有羅馬尼亞，但包括塞浦路斯）和韓國被發現無業遊民。整個堪察加半島似乎沒有繁殖記錄；在瑞士，當今捷克共和國和德國南部在20世紀中葉發現了少量人口，但此後卻減少甚至消失了。除了比安奇亞種主要為常年居民外，並且由於其溫和的海洋氣候，其亞種在其溫帶歐洲部分溫帶放濕，該物種是短距離移徙者。遷徙是由糧食短缺引起的，因此，根據獵物種群的水平，冬季範圍可能很少向南延伸到繁殖範圍之外，或者完全屬於繁殖範圍。中亞山區的人口大多向下坡而不是向南遷移。女性比男性更容易遷移。平均而言，它們似乎沒有比男性更長或更短的距離遷移，因此在冬季許多地區都是優勢性別。鳥類在繁殖後或多或少會離開冬季，即從七月到十月，大多數鳥類停留到九月，然後主要在三月/四月返回巢穴，但有些只在五月到達。在最近的幾十年中，例如在芬諾斯堪的亞，已經註意到全年留在繁殖場的鳥類數量在增加，而例如北極熊似乎像一個世紀前一樣在俄亥俄州北部的冬季來訪者中很少見。首選的棲息地通常是開闊的草原，可能散佈著灌木，並且望望點相鄰。這些通常是樹木-在大部分棲息地的森林邊緣，但在針葉林-苔原邊界處只有一棵樹或小的林分。在草原中，它將利用隔離的鱸魚，無論是圍欄，電力線還是岩石。通常，似乎需要每公頃棲息地約5–15個棲息地。它避免了沒有監視點和築巢機會的低矮草原（樹木或大灌木叢）以及沒有狩獵場的茂密森林。除草原外，鳥類還將利用各種狩獵棲息地，包括沼澤，空地或非工業化耕地。繁殖鳥類似乎有不同的微生境需求，但鮮為人知。
物種狀態
如上所述，在瑞士和捷克共和國，大灰伯勞已作為繁殖鳥滅絕。總體而言，自1970年代以來，其庫存似乎在其範圍的歐洲部分正在下降。相比之下，在北美，東部地區的人口似乎保持穩定。這種增加和減少似乎是對土地用途變化的反應，隨著第二次世界大戰後農業工人數量的減少和土地的休耕而增加，當土地整理（例如Flurbereinigung）嚴重地減少了樹籬的數量時，土地的再次減少。類似的增長，以前在農業環境中普遍存在。對於這樣的掠食性鳥類，大約在1960年代亂用農藥（會在成年食肉動物中積累並抑制繁殖成功）也可能對種群產生不利影響。總的來說，大灰伯勞很常見，也很普遍，被世界自然保護聯盟（IUCN）認為不是瀕臨滅絕的物種（儘管它們在L. exubitor中仍然包括子午線L.）。無論發生在哪裡，每個國家的數量通常為數百甚至數千。它的據點是瑞典周圍的地區，據信至少有20,000，也許多達50,000居住在20世紀後期。但是，在某些國家，這種機制還沒有建立健全。在愛沙尼亞，僅發現了幾百個，在比利時少於200個，在拉脫維亞和立陶宛分別有100個或少於100個。由於幾年的不利情況，荷蘭的幾十隻鳥和丹麥的十隻左右鳥可能會消失。相比之下，在盧森堡發現了許多高質量的棲息地。儘管這個小國的大灰gray數量一定是有限的，但那裡的平均人口密度卻是立陶宛的25倍。
