黃嘴鸛
䴉鸛屬下的一個物種 拉丁名 : Mycteria ibis 屬 : 䴉鸛屬
黃嘴鸛, 䴉鸛屬下的一個物種
植物名: Mycteria ibis
屬: 䴉鸛屬
描述
黃嘴䴉鸛(學名:Mycteria ibis,英語:Yellow-billed stork)是䴉鸛屬下的一種鳥類,生活在撒哈拉南部和馬達加斯加。它是一種體型中等的鸛,身長97公分(38英寸),雄性重2.3公斤(5.1英磅),雌性則為1.9公斤(4.2英磅)。身體潔白,翅膀為黑色,喙前部下彎,呈黃色。
尺寸
1.05 m
顏色
黑色
紅色
白色
築巢地點
樹木
食性
他們的飲食主要包括長度約60至100毫米,最大150克的小型淡水魚,它們完全吞嚥。他們還以甲殼類動物,蠕蟲,水生昆蟲,青蛙以及偶爾的小型哺乳動物和鳥類為食。該物種似乎主要依靠觸覺來檢測和捕獲獵物,而不是靠視覺。他們耐心地餵食部分張開的鈔票在水中穿行,並探查水中的獵物。法案與獵物接觸之後,便會迅速發出快速的條例草案反響,從而使鳥咬斷其下顎,抬起頭併吞下整個獵物。據記錄,在密切相關的美洲木鸛(Mycteria americana)中這種反射的速度為25毫秒,儘管尚未對黃嘴鸛的相應反射進行定量測量,但黃嘴鸛的進食機制似乎至少是在質量上與美國木鸛相同。除the躍反射外,黃嘴鸛還使用系統的足部攪拌技術來探測逃避的獵物。作為“放牧機制”的一部分,它刺探並攪動水底,將獵物從底下的植被中驅趕出鳥的嘴。鳥用一隻腳做幾次此動作,然後將它向前移,然後用另一隻腳重複。儘管它們通常是活躍的捕食者,但也觀察到它們可以清除被cor反芻的魚。據觀察,黃嘴鸛會跟隨鱷魚或河馬在水中移動,並在它們後面覓食,這似乎是利用了採石場攪動的生物。餵食只持續很短的時間,之後禽便達到了要求並再次休息。父母通過給魚重新上巢的方式餵養他們的幼魚,然後由雛鳥將其吸收並食用。年輕人飲食狂暴,在其生命的前十天中,單個雛鳥的體重從50克增加到600克。因此,該物種獲得了德國口語俗稱“ Nimmersatt”;意思是“從不滿”。
棲息地
黃嘴鸛主要發生在東部非洲,但廣泛分佈在從塞內加爾和索馬里再到南非以及馬達加斯加西部的某些地區。在對肯尼亞塔納河上一個混合物種鳥類群落的一次觀察中,發現它是那裡最常見的物種,一次計數了2000個人。它通常不會遷移很遠,至少不會超出其繁殖範圍。但通常會受到降雨的影響而進行短暫的遷徙。它在肯尼亞引起局部運動,還發現在雨季從北蘇丹遷移到南蘇丹。它還可能會定期往返於南非。但是,實際上對這隻鳥的一般遷徙運動知之甚少。由於在整個非洲的遷徙模式中觀察到明顯的變化,因此,黃嘴鸛被稱為兼性游牧民族。它可能只是為了避開水或降雨條件太高或太低而無法捕食獵物的地區而遷移。一些種群在覓食或繁殖地點之間遷移了相當長的距離。通常是通過使用熱量來滑翔。已經發現其他當地居民久坐不動,並終年留在各自的棲息地。它的首選棲息地包括濕地,淺湖和灘塗,通常為10至40厘米深,但通常避開中部非洲茂密的森林地區。它還避免了淹水區域和深水膨脹體,因為那裡的餵養條件不適合其典型的摸索和攪拌餵養技術。該物種尤其在肯尼亞和坦桑尼亞繁殖。儘管它在烏干達很廣為人知,但那裡沒有繁殖地。人們發現它也在蘇丹的馬拉科勒(Malakol)以及從岡比亞到尼日利亞北部的西非有圍牆的城市中繁殖。其他繁殖地還包括南非的祖魯蘭和博茨瓦納北部,但在博茨瓦納北部和津巴布韋以下稀少,那裡的土地灌溉得當。儘管沒有直接證據表明馬達加斯加目前有繁殖,但是在十月期間,在金基尼湖附近觀察到了無法飛翔的幼鳥。
食性
肉食性
基本資料
行為
繁殖是季節性的,並且似乎受到長時間降雨的高峰和通常在維多利亞湖附近的淺水沼澤氾濫的刺激。洪水與to魚供應量增加有關;因此,繁殖與這一糧食供應高峰同步。在基蘇木附近的觀測中,國會議員Kahl對這種趨勢的解釋是,在旱季,大多數獵食魚被迫離開乾燥,缺氧的沼澤,這些沼澤無法支撐它們,並退回到維多利亞湖深水處,鸛魚無法到達他們。但是,魚在下雨時會從溪流中向上移動,並在沼澤地上擴散繁殖,從而成為鸛類可以接近的地方。通過在此時築巢並確保降雨不會過早結束,可以保證鸛幼崽有足夠的食物供應。黃嘴鸛也可能在長雨結束時開始築巢和繁殖。隨著水位逐漸降低並使魚類充分集中以供鸛取食,這種情況尤其發生在平坦的廣闊沼澤地上。但是,據報導非季節性降雨在博茨瓦納北部以及肯尼亞西部和東部也誘發了淡季繁殖。降雨可能導致局部洪水,因此是理想的餵養條件。當降雨和局部洪水最佳時,該鸛似乎只是在繁殖,因此其時間繁殖方式似乎很靈活,隨整個非洲大陸的降雨方式而變化。與所有鸛類一樣,雄性黃嘴鸛會選擇並佔據樹木中潛在的巢穴,於是雌性試圖接近雄性。黃嘴鸛在巢附近和巢中有廣泛的求偶行為,這可能導致成對和交配。通常,這些求偶行為也被假定為所有Mycteria物種共有的,並且在Mycteria屬內顯示出顯著的同源性。雄性最初在築巢地點定居後,雌性開始靠近後,他會表現出向她做廣告的行為。其中之一是展示整理,即雄性假裝用其帳單的每一側剝離幾次其延伸的翅膀,而帳單並不能有效地圍繞羽毛。男性中觀察到的另一種顯示是搖擺樹枝狀抓取。在這裡,雄性站在潛在的築巢地點,彎腰以定期抓緊並釋放下面的樹枝。有時,這伴隨著脖子和頭部的左右擺動,並且他在這樣的動作之間繼續在樹枝上抓取。相反,接近的女性表現出自己獨特的行為。一種這樣的行為是平衡姿勢,在這種姿勢中,她以水平的身體軸行走,並向佔據巢穴的雄性伸出翅膀。後來,當雌性繼續接近或已經站立在已成年的雄性附近時,她也可能參與Gaping。在這裡,鈔票稍微張開,脖子向上傾斜約45o。並且通常與平衡姿勢一起發生。如果雄性接受雌性並允許其進入巢穴,這種行為通常會繼續,但此時雌性通常會關閉翅膀。雄性在巢中與雌性並排站立時,也可以繼續進行展示活動。交配期間,雄性從側面踩到雌性的背部,將雙腳鉤在肩膀上,伸出翅膀保持平衡,最後彎曲雙腿降低自己的泄殖腔接觸能力,就像大多數鳥類一樣。反過來,雌性則幾乎水平地伸出翅膀。在此過程中,男性定期開閉下頜骨,並劇烈搖頭以擊敗女性。反過來,雌性則使鈔票與雄性保持水平,或向下傾斜約45度。該物種的平均交配時間已計算為15.7秒。雄性和雌性一起在遠離掠食者的干旱土地上的高大樹木中或在水面上的小樹木中共同築巢。建立巢穴最多需要10天。巢的直徑可能為80-100厘米,厚度為20-30厘米。雌性通常每隔一天產下2-4個卵(通常為3個),並且平均離合器尺寸已記錄為2.5。雄性和雌性分擔孵卵的時間,最長需要30天。與許多其他鸛類一樣,孵化是異步的(通常以1到2天為間隔),因此育雛中的幼鳥在任何時候的體型差異都很大。在食物短缺期間,較小的年輕人有被較大的同伴爭奪食物的風險。父母雙方都有責任保護和餵養年幼的孩子,直到年幼的孩子21天左右。此後,父母雙方都進行了覓食,以滿足年輕人的強烈食物需求。除了通過反流魚類給父母餵食外,還觀察到父母將水重新排入雛鳥的開口處,特別是在炎熱的日子。這可能有助於年輕人(對所有鸛類動物很常見)的典型體溫調節策略,以響應炎熱天氣沿腿排泄稀尿。年輕人身上反流的水除了食物中的水分外,還可以作為水的補充,因此,他們有足夠的水繼續向腿部小便,以免過度換氣。另外,父母有時會通過張開翅膀遮住年幼的孩子,幫助保持涼爽。雛鳥通常會在孵化50-55天后立馬從巢中飛出。然而,在第一次離開巢穴後,後代通常會回到那裡,由父母餵養,並與他們一起棲息1-3週。還認為個體直到3歲才完全成年,儘管缺乏數據,但據認為新成年人要比這晚得多。還觀察到雛鳥在覓食和覓食策略上與成年鳥沒有太大差異。在一項調查中,被圈養的四隻成年,人工飼養的黃嘴鸛在被引入水體後不久,表現出典型的摸索進食和足部攪拌。因此,這表明該物種的這種飼養技術是先天的。這些鳥類通常與其他物種一起在殖民地繁殖。但黃嘴鸛有時是築巢地點唯一的棲息物種。最多有20個人的子集可以在一個殖民地的任何地方緊密地嵌套在一起;有幾隻雄性在同一地點佔據了潛在的巢穴。如果這些雄性中有許多不交配,整個群體將與未成對的雌性一起移到另一棵樹上。這些“單身聚會”是該物種殖民地的顯著特徵,通常由12個或更多的雄性組成,至少與雌性一樣多。單個繁殖區域一次可計數多達50個巢。
分布區域
黃嘴鸛主要發生在東部非洲,但廣泛分佈在從塞內加爾和索馬里再到南非以及馬達加斯加西部的某些地區。在對肯尼亞塔納河上一個混合物種鳥類群落的一次觀察中,發現它是那裡最常見的物種,一次計數了2000個人。它通常不會遷移很遠,至少不會超出其繁殖範圍。但通常會受到降雨的影響而進行短暫的遷徙。它在肯尼亞引起局部運動,還發現在雨季從北蘇丹遷移到南蘇丹。它還可能會定期往返於南非。但是,實際上對這隻鳥的一般遷徙運動知之甚少。由於在整個非洲的遷徙模式中觀察到明顯的變化,因此,黃嘴鸛被稱為兼性游牧民族。它可能只是為了避開水或降雨條件太高或太低而無法捕食獵物的地區而遷移。一些種群在覓食或繁殖地點之間遷移了相當長的距離。通常是通過使用熱量來滑翔。已經發現其他當地居民久坐不動,並終年留在各自的棲息地。它的首選棲息地包括濕地,淺湖和灘塗,通常為10至40厘米深,但通常避開中部非洲茂密的森林地區。它還避免了淹水區域和深水膨脹體,因為那裡的餵養條件不適合其典型的摸索和攪拌餵養技術。該物種尤其在肯尼亞和坦桑尼亞繁殖。儘管它在烏干達很廣為人知,但那裡沒有繁殖地。人們發現它也在蘇丹的馬拉科勒(Malakol)以及從岡比亞到尼日利亞北部的西非有圍牆的城市中繁殖。其他繁殖地還包括南非的祖魯蘭和博茨瓦納北部,但在博茨瓦納北部和津巴布韋以下稀少,那裡的土地灌溉得當。儘管沒有直接證據表明馬達加斯加目前有繁殖,但是在十月期間,在金基尼湖附近觀察到了無法飛翔的幼鳥。
物種狀態
不受全球威脅。