黑紋背林鶯

11-13 cm (4.5-5 in)

9年

在越冬期間，它很大程度上取決於馬tana丹的漿果，在特定領域放棄農業幾年後，馬tana丹通常是極為常見的灌木。也據說吃黑火炬和雪莓的漿果。在1986年對伊柳塞拉（Eleuthera）的兩隻鳴鳥的331次觀察中，馬丹覓食的佔76％，捲心桃（Tournefortia volubilis）佔8％，雪莓佔4％，脈絡膜金合歡佔3.5％，黑火炬佔3.3％，野生石灰，花椒佔1.8％。 fagara和1％木麻黃木賊。他們發現其覓食的植物少於1％，包括Bumelia salicifolia，Pithecellobium keyense，Tabebuia bahamensis和Scleria lithosperma。在夏季，該物種以藍莓和諸如瓢蟲，蚜蟲和螞蟻等昆蟲為食。

在冬季棲息地中，它們主要發現於低矮的“小灌木叢”棲息地中，尤其是已被砍伐和焚燒農業但在廢棄後重新長成的地區（佔所有記錄的98％），偏愛茂密的灌木叢。這裡到處都是小開口，沒有頂篷和低地面覆蓋率。除此之外，在島上的所有棲息地都發現了它，除了罕見的高矮灌木叢以外，包括罕見的郊區花園和巴哈馬松木-在這裡從未見過。除極少數例外，幾乎總是從地面上看到這隻鳥到3m高（98％）。為了繁殖棲息地，它需要在沙質土壤上大面積的幼小傑克松（Pinus bankiana）。柯特蘭的鳴鳥最多見於已被砍伐或發生大火的大片地區。為了繁殖，它們需要幼樹（6至20歲，高2-4 m）的松樹樹樁。該生境中的其他常見植物是藍莓（Vaccinium angustifolium），甜蕨（Comptonia peregrina），加拿大五月花（Maianthemum canadense）和各種草。儘管最初認為它只需要傑克松林，但最近的研究發現，該鳥還將在10到15歲的紅松幼樹中的某些地方繁殖。當鬆樹生長到很高的程度以致於鬆開它們在森林地面附近的最低分支時，環境將不再提供足夠的覆蓋。這樣的林分理想地放滿了年輕的松樹，但偶爾也有一些小片的開闊地帶或稀疏的樹皮。爭議越冬的棲息地引起了爭議，研究人員相互爭辯。 Mayfield（1992，1996）首先指出，鳥類居住在灌木層。 Lee等。 （1997）也認為鶯在灌木叢中生活，但是他們得出結論說，該物種完全依賴於松樹，並指出，前殖民地盧卡揚人對巴哈馬群島進行殖民之後，在高矮灌木林砍伐森林出現之前，鳥類必須僅限於擁有這些松樹的西北島嶼，而中部，東部和南部島嶼（例如伊柳塞拉）則沒有這些島嶼。另一方面，Sykes and Clench（1998）根據對96個明確標本的收集樣本和對13個不同島嶼的觀測結果進行的分析，以及對伊留塞特拉（Eleuthera）的兩個帶狀個體三個月來進行的近451次觀測，發現自己無法同意這一觀點，發現到目前為止，大多數記錄來自廢棄農田後重生的小灌木林。他們以及Mayfield都陳述了Lee等人使用的許多早期記錄。它們被誤認為是多形葡萄球菌（S. dominica flavescens），這是一種外觀相似的亞種，當時幾乎在所有指南中都沒有充分描述或說明。幾個月後，與1997年工作相同的三位作者Haney等人。 （1998）基於101只鳴鳥記錄發表了對Sykes和Clench的否定，其中他們聲稱鳴鳥不喜歡灌木灌木叢，並重申了他們先前的觀點，即鳥類的主要棲息地是松樹。他們得出的結論是，鶯的世界人口不受密歇根州繁殖範圍的限制，而是種群的歷史性波動取決於巴哈馬群島松樹的地位。 Wunderle等人的詳細研究。 （2010年）使用來自153個捕獲點和499個觀測值的新數據的更大樣本量，並對飲食進行了調查，結果發現Sykes和Clench是正確的，對Lee，Walsh-McGehee和哈尼瓊斯等。 （2013年）在一個從未有過松樹的島嶼上研究鶯鳥的假說，認為松樹中鳥類的抽樣偏差使Haney等人提出的研究結果產生了偏差。儘管有證據，執行IUCN紅色清單評估的國際鳥類保護組織始終如一地複制並粘貼他們對接受Haney等人的偏好主張。解釋，因為他們得出這樣的結論：“人口變化與北巴哈馬鬆生態系統的退化和恢復同時發生”，比密歇根州的恢復工作對人口規模產生了這些影響更具說服力，儘管它們也相互矛盾。自己在相同的評估中。 Haney等。指出，這種鳴鳥很可能僅限於松樹棲息地的另一個原因是，直到大約1000年前第一批人類殖民者到達盧卡森群島之前，沒有低矮的灌木叢棲息地可用，因為沒有任何機制可以摧毀島嶼的自然高地。然而，在2007年，Wunderle等人指出了一種明顯的自然破壞力，它可能會產生如此年輕的連續生境，颶風。儘管他們沒有經驗證據，但他們認為該鶯類物種可能是專門利用這種天氣現象而進化的。