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Mésangeai imitateur

Une espèce de Mésangeais
Nom scientifique : Perisoreus infaustus Genre : Mésangeais

Mésangeai imitateur, Une espèce de Mésangeais
Nom botanique: Perisoreus infaustus
Genre: Mésangeais
Mésangeai imitateur (Perisoreus infaustus) Photo By Peter von Bagh , used under CC0 /Cropped and compressed from original

La description

C'est un corvidé de petite taille, mesurant 25 à 32 cm pour un poids de 70 à 100 g. Le bec est très court, avec la mandibule supérieure légèrement incurvée vers le haut et le culmen droit. Les ailes sont courtes, tandis que la queue est relativement longue et légèrement arrondie. L'iris est brun sombre. Le bec et les pattes sont gris foncé à noir. Chez la sous-espèce nominale, le plumage est dans l'ensemble gris-brun, avec la calotte et les joues d'un brun qui devient plus sombre sur les lores et autour des yeux, contrastant avec le front chamois. Le manteau, le dos et les scapulaires sont d'un gris cendré, lavé de roux sur les parties postérieures. La gorge et la poitrine sont gris pâles, à nuances rousses sur l'abdomen et sur les flancs. Le croupion et les suscaudales externes sont d'un roux prononcé, tandis que les plumes centrales de la queue sont grises. Les ailes sont grises, avec la base des rémiges et les petites couvertures formant des poignets orange, bien visibles en vol.
Taille
31 cm
Couleurs
Marron
Noir
Jaune
Gris
Habitudes alimentaires
Omnivore et opportuniste, il se nourrit de baies, de graines, d'insectes et de leurs larves (notamment des coléoptères et des papillons), de petits mammifères, de jeunes oiseaux au nid et d'œufs. Il tire parti des cadavres et cherche volontiers sa nourriture auprès des humains, se montrant familier au point de venir picorer dans la main. En hiver, il constitue des garde-manger de baies, essentiellement des myrtilles, dissimulées derrière des morceaux d'écorce décollés ou parmi des touffes de lichen.
Habitat
Le geai de Sibérie réside dans les forêts boréales nordiques d'épinettes, de pins, de cèdres et de mélèzes qui s'étendent de la Scandinavie au nord de la Russie et de la Sibérie. Il a une aire de répartition étendue estimée à 19300000 km ^ 2 et est originaire de Norvège, de Suède, de Finlande, de Russie, de Mongolie, du Kazakhstan et de Chine. Il est vagabond au Bélarus, en Estonie, en Lettonie, en Pologne, en Slovaquie et en Ukraine. Bien que l'espèce soit largement sédentaire, certains individus à l'est de l'aire de répartition peuvent se déplacer vers le sud en hiver. Ce geai favorise un habitat forestier dense et mature avec un couvert fermé dans les basses terres et les contreforts. La forêt d'épinettes est l'habitat d'alimentation et de nidification préféré parce que le feuillage plus dense de l'épinette que les autres conifères locaux offre une plus grande dissimulation des prédateurs. En effet, le succès de la reproduction a été lié à une densité de feuillage plus élevée; où les œufs et les oisillons sont moins susceptibles d'attirer l'attention des prédateurs. De plus, l'avantage d'une évasion accrue des prédateurs par le biais d'un espace plus caché l'emporterait probablement sur le coût de rendre les prédateurs plus difficiles à voir par les geais dans le feuillage dense. Le geai de Sibérie est particulièrement sélectif dans son choix de territoire, avec un territoire typique comprenant de vieux marécages d'épicéa denses avec une couverture végétale abondante. Les territoires ont également tendance à être structurellement diversifiés, comprenant des broussailles, des bosquets et des prairies inondables à vieillissement variable; afin que les territoires actifs puissent être considérés comme un indicateur d'une grande diversité écologique au sein de la forêt.
Type de régime
Omnivore

Informations générales

Comportement

L'espèce a une structure sociale complexe et inhabituelle. Les geais de Sibérie vivent en petits groupes de 2 à 7 individus, avec le couple reproducteur dominant au centre du groupe; aux côtés d'une progéniture multigénérationnelle et d'immigrants non apparentés. Au sein d'un groupe, il existe une hiérarchie de dominance; où les mâles dominent les femelles et les reproducteurs dominent les non-reproducteurs; certains mâles non reproducteurs étant dominants par rapport aux femelles reproductrices. La composition du troupeau varie, certains ne comprenant que des membres de la famille, des familles associées à des immigrants non apparentés et d'autres ne contenant que des individus non apparentés. Les individus non apparentés immigrés peuvent être tolérés sur le territoire en dehors des zones de nidification. Au moins une progéniture reste généralement avec les parents après une reproduction réussie et accompagne régulièrement le couple pendant au moins un an avant de se disperser; bien que certains aient retenu la dispersion de la progéniture jusqu'à cinq ans. Ce sont les descendants dominants, qui rivalisent et expulsent leurs frères et sœurs subalternes. Les individus subordonnés dispersés (qui se dispersent au cours de leur premier été) s'installent en tant qu'immigrants non reproducteurs dans d'autres troupeaux existants et ont tendance à se disperser beaucoup plus loin que leurs frères et sœurs dominants, qui se déplacent le plus souvent directement vers une position de reproduction dans un nouveau territoire. Exceptionnellement pour un groupe vivant d'espèces de Corvidae, les membres du groupe n'aident pas les parents à élever des frères et sœurs plus jeunes dans les futures cohortes (il n'y a pas de reproduction coopérative) et donc la rétention de la progéniture ne s'explique pas par la reproduction coopérative. Les groupes restent également inhabituellement ensemble en dehors de la saison de reproduction. La rétention d'une progéniture sur le territoire natal après l'envol est probablement expliquée par le népotisme que les parents manifestent envers eux. Les parents fournissent à la progéniture retenue un accès fiable aux ressources et une protection contre les prédateurs, leur conférant ainsi un avantage de survie (à son tour, un avantage de forme physique inclusif pour les parents). Bien que la dispersion retardée de la progéniture puisse s'expliquer par la «mise en file d'attente» des territoires de haute qualité disponibles que la progéniture doit occuper, l'influence du népotisme a été démontrée expérimentalement. Dans les expériences d'élimination dans lesquelles un père alpha mâle dans un groupe a été remplacé par un nouveau mâle non lié à la progéniture, la progéniture était plus susceptible de se disperser prématurément; probablement parce que le nouveau mâle n'a pas conféré les mêmes avantages népotistes aux jeunes maintenant indépendants. Bien que la progéniture retenue puisse entraîner un coût initial de report de la reproduction, cela peut être compensé par un succès de reproduction amélioré plus tard dans la vie en raison des avantages en ressources obtenus des parents népotistes; et les disperseurs tardifs se sont avérés avoir un succès reproductif plus long que les disperseurs précoces. Les geais de Sibérie affichent également des appels alarmistes népotistes et ces appels peuvent servir d'avertissement aux conspécifiques d'un prédateur qui s'approche. Il a été démontré expérimentalement que les appels d'avertissement réduisent le temps de réaction en réponse chez un prédateur qui s'approche et améliorent la survie des individus non reproducteurs. Cependant, les femmes semblent plus capables que les hommes de faire la différence entre parents et non-parents (Griesser et Ekman, 2004). Parallèlement à l'alerte directe aux membres du groupe familial, l'alarme népotiste déclenchée par une femelle reproductrice peut également détourner l'attention des prédateurs de sa progéniture. Les geais de Sibérie sont agressifs envers les intrus non apparentés sur leur territoire. Deux réponses agressives différentes de la part des détenteurs de territoire dans les aires d'alimentation ont été observées: (1) l'intrus est approché et chassé (2) ou est chassé en vol; bien que ce dernier comportement soit plus coûteux pour l'agresseur. Bien que les éleveurs manifestent beaucoup plus d'agressivité envers les immigrants que de descendants, les réponses agressives semblent être modifiées par la dominance sociale au sein des groupes. Par exemple, les femmes se sont avérées recevoir beaucoup plus d'agressivité que les hommes parce que les hommes montrent plus de résistance en raison de leur dominance sociale plus élevée, entraînant ainsi un coût énergétique plus élevé pour l'agresseur. Les geais de Sibérie semblent également reconnaître leurs propres jeunes grâce à l'apprentissage associatif par opposition aux signaux génétiques, comme le montrent les expériences dans lesquelles les geais de Sibérie ne faisaient pas de différence entre leur propre progéniture et sa progéniture.

Zone de Distribution

Le Mésangeai imitateur se trouve dans le nord du Paléarctique, de la Norvège jusqu'au Pacifique, à Sakhaline, mais à l'exclusion du Japon. La frontière nord de sa zone de répartition est la limite des arbres : il est absent de la toundra. Des individus égarés ont été signalés en Estonie, où il était autrefois nicheur, en Lituanie, en Pologne, en Biélorussie, en Slovaquie et en Ukraine. Cette espèce est exclusivement forestière. Elle fréquente les vieilles forêts de conifères, notamment d'épicéas, de pins et de mélèzes, dans les plaines et les piémonts, jusqu'à 2 200 m d'altitude dans les monts Altaï.

Statut des espèces

Le geai de Sibérie est évalué comme étant le moins préoccupant par l'UICN en raison de l'aire de répartition exceptionnellement grande de l'espèce. Bien que la population mondiale diminue, l'ampleur de cette diminution n'est pas considérée comme suffisamment importante pour rendre l'espèce vulnérable. La population mondiale est très importante et estimée à 4295000-7600000 individus matures. Le déclin de la population serait le plus marqué dans la partie la plus au sud de l'aire de répartition.
Mésangeai imitateur (Perisoreus infaustus) Mésangeai imitateur (Perisoreus infaustus) Photo By Peter von Bagh , used under CC0 /Cropped and compressed from original

Scientific Classification

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