Waar leeft de soraral ?

De broedhabitat van de sora bestaat uit moerassen in een groot deel van Noord-Amerika. Ze broeden op een goed verborgen locatie in dichte begroeiing. Het vrouwtje legt gewoonlijk 10 tot 12 eieren, soms wel 18, in een kopje dat is opgebouwd uit moerasvegetatie. De eieren komen niet allemaal samen uit. Beide ouders broeden en voeden de jongen, die het nest verlaten kort nadat ze uitkomen en binnen een maand kunnen vliegen. Sora's worden vaak gerapporteerd in plantengemeenschappen die worden gedomineerd door lisdodde (Typha spp.), Zegge (Carex spp.), Lisdodde (Scirpus spp.), Smartweeds (Polygonum spp.), Biezen (Juncus spp.), Rijstgras (Leersia oryzoides) , en boerengrassen (Echinochloa spp.). Buiten wetlands worden sora's het vaakst gemeld in gecultiveerde gebieden tijdens de migratie of in de periode na de voortplanting. Halverwege augustus werd bijvoorbeeld een sora waargenomen op 4,8 km van moerassen in een gecultiveerd veld in Iowa. Een mannelijke sora werd waargenomen op minder dan 1000 voet (300 m) van een groot moerasland in een sojabonenveld (Glycine max) in het noordwesten van Iowa tijdens de periode na de broedperiode. Van begin juni tot half juli werden sora's waargenomen op boerderijen in Saskatchewan die voornamelijk met tarwe waren gezaaid (Triticum aestivum). Sora's zijn ook gemeld in overstroomde beboste gebieden. In het westen van New York kwamen sora's voor tijdens het broedseizoen op een onderzoekslocatie waar 26% van het gebied werd gecategoriseerd als "overstroomd hout" en 5% werd geclassificeerd als "struikgewas / struikmoeras". In het oosten en midden van Maine werden gemiddeld 2,1 sora's waargenomen in beboste moerassen per 100 uur observatie tijdens het broedseizoen. Op een niet-broedplaats (augustus-april) in het zuidwesten van Arizona, bleken sora's meer een "gemengde struikgemeenschap" te gebruiken dan verwacht op basis van de beschikbaarheid. Sora's werden in geringe hoeveelheden waargenomen op een plaats met douglasspar (Pseudotsuga menziesii), ponderosapijnboom (Pinus ponderosa) en trillende esp (Populus tremuloides) in British Columbia. Sora's gebruiken gebieden met een breed scala aan waterdiepten. Ze worden vaak waargenomen in water met een diepte van minder dan 30 cm, hoewel de gemiddelde waterdiepte van gebieden met veel sora-gebruik in Arizona 20 inch (51 cm) was. In het noordwesten van Iowa was de gemiddelde waterdiepte in sora-territoria 15 in (38 cm), wat significant (p <0,025) ondieper was dan waterdieptes op willekeurige locaties in het moeras. Sora-broedplaatsen kwamen voor in ondieper water dan willekeurige locaties in het westen van New York. De gemiddelde waterdieptes die op nestplaatsen worden gerapporteerd, variëren van 4 in (10 cm) voor 4 sora-nesten in Colorado tot bijna 10 in (25 cm) voor sora-nesten in het westen van New York. In gebieden met diep water waden sora's meestal op matten met drijvende vegetatie. Schommelingen in het waterpeil kunnen ertoe leiden dat het nest wordt verlaten. Op een plek in Colorado waar het waterpeil bijvoorbeeld meer dan 20 cm toenam, werd een sora-nest met 7 eieren achtergelaten. In Alberta nestelden sora's zich in meer vegetatietypen tijdens een droogtejaar, hoogstwaarschijnlijk als gevolg van aanzienlijk lagere waterstanden in de vegetatie die het voorgaande jaar werd gebruikt. Sora's gebruiken in de herfst gebieden met ondieper water dan in de lente. Sora's vermijden meestal open water. Er is een significant (p≤0,05) negatief verband tussen oppervlakte open water en sora gebruik van wetlands in Maine en sora relatieve abundantie in Saskatchewan. In het westen van New York hadden sora-broedplaatsen een lager percentage open water dan willekeurige locaties, en in Arizona gebruikten sora's minder open watergebieden dan ze beschikbaar hadden. Sora-broedplaatsen hadden een groter percentage opkomende vegetatie dan willekeurige locaties in moerassen van westelijk New York. Sora-aantallen in wetlands in het noordoosten van North Dakota waren significant (p <0,05) positief gecorreleerd (r = 0,45) met hectares levende opkomende vegetatie. In het oosten en midden van Maine hadden wetlands die door sora's werden gebruikt een significant (p = 0,01) groter gebied met opkomende vegetatie dan ongebruikte wetlands. De dichtheid van opkomende vegetatie in de habitat van sora varieert. De gerapporteerde dichtheid van opkomende vegetatie varieert van gemiddeld 121,9 stengels / m in sora-territoria in het noordwesten van Iowa tot 333 stengels / m op locaties in het noordoosten van Missouri die worden gebruikt tijdens herfstmigratie. In het westen van New York was de dekking meer dan 70% bij 95% van de sora-nesten. Bovendien hadden nestplaatsen meer horizontale dekking op 20 inch (0,5 m) boven waterniveau dan willekeurige locaties. De gemiddelde stengeldichtheid op sora-territoria was echter niet significant (p> 0,05) verschillend van willekeurige locaties in het noordwesten van Iowa. Hoogte van opkomende vegetatie in sora-habitat varieert ook. Het varieerde van 8 tot 11 inch (20 tot 28 cm) in de lente na een winterverstoring in het noordwesten van Iowa tot 84 in (210 cm) in gebieden die zwaar worden gebruikt door sora's in Arizona. In moerassen van westelijk New York was de gemiddelde vegetatiehoogte op sora-broedplaatsen korter dan op willekeurige locaties. De gemiddelde hoogte van opkomende vegetatie in sora-territoria in het noordoosten van Iowa was echter niet significant (p> 0,05) verschillend van de hoogte van vegetatie in willekeurige percelen. In Arizona varieerden zowel de dekking als de hoogte van de vegetatie die door sora's werd gebruikt met de seizoenen. Conway suggereerde dat de verschillen waarschijnlijk het gevarieerde dieet van de sora weerspiegelden. De beschikbaarheid van habitat in verschillende seizoenen is een andere mogelijke bron van seizoensverschillen in sora-habitat. De omvang van de bosrijke vegetatie rond de moerassen van South Dakota was niet significant (p = 0,6) geassocieerd met het voorkomen van sora. In moerassen van westelijk New York was er echter een significant (p = 0,041) negatief verband tussen het percentage ondergelopen hout op een locatie en de relatieve hoeveelheid sora. Soras geeft misschien de voorkeur aan sommige soorten dekking. In Arizona was 65,3% van het sora-gebruik in zuidelijke lisdodde (Typha domingensis), hoewel het slechts 16,5% van de vegetatie omvatte. Bieslook en een gemengde struikgemeenschap werden ook meer gebruikt dan dat ze beschikbaar waren, terwijl saltcedar (Tamarix chinensis) en pijlkruid (Pluchea sericea) werden vermeden. Een literatuuroverzicht merkt op dat het vermijden van door purperen kattestaart (Lythrum salicaria) gedomineerde sites wordt vermeden. In het oosten en midden van Maine hadden wetlands die door sora's werden gebruikt, significant (p = 0,05) meer ericaceuze vegetatie, zoals leerbladeren (Chamaedaphne spp.), Sweetgales (Myrica spp.), En lauweren (Kalmia spp.). In moerassen van noordwestelijk Iowa kwam de breedbladige pijlpunt (Sagittaria latifolia) significant vaker (p <0,01) voor in sora-gebieden dan op willekeurige locaties. Johnson en Dinsmore suggereren dat dit waarschijnlijk het gevolg is van het feit dat beide soorten de voorkeur geven aan vergelijkbare locatievoorwaarden. In mei en juni werden sora's in Wisconsin significant (p <0,025) vaker aangetroffen in onderzoeksgebieden van lisdodde (Typha spp.) Dan in zeggegebieden. In het zuidoosten van Wisconsin was er tijdens het broedseizoen echter geen significant (p = 0,943) verschil in sora-dichtheden tussen habitats die voornamelijk bestonden uit lisdodde, zegge of lisdodde. Bovendien, het gebruik van sora's van grote lisdodde (Typha × glauca), breedfruit-riet (Sparganium eurycarpum), zegge, rivierbiezen (Schoenoplectus fluviatilis) en hardstam biezen (S. acutus var. Acutus) habitats in moerassen van noordwestelijk Iowa weerspiegelde over het algemeen de beschikbaarheid van deze habitats. Seizoensgebonden verschillen in het gebruik van sora-habitats zijn gemeld. In het noordoosten van Missouri in het voorjaar was de kans om sora te detecteren in robuuste opkomende planten, zoals lisdodde (Typha spp.) En longroot smartweed (Polygonum amphibium var. Emersum), meer dan zes keer zo groot als die van sora's in deze gebieden in de herfst. De beschikbaarheid van habitats tijdens verschillende periodes van het jaar werd echter niet aangepakt. In een studie uitgevoerd in het zuidoosten van Missouri, verschilden de plantensoorten die door sora werden gebruikt tijdens de migratie in de lente en de herfst significant (p = 0,005). De auteur kwalificeert deze bevinding echter met zijn waarneming van grote seizoensverschillen in de beschikbaarheid van vegetatie.