Soraral

20-25 cm (8-10 in)

Sora's eten een breed scala aan voedingsmiddelen. Dieren die vaak worden gerapporteerd als sora-voedselproducten zijn slakken (Gastropoda), schaaldieren (Crustacea), spinnen (Araneae) en insecten (Insecta), voornamelijk kevers (Coleoptera), sprinkhanen (Orthoptera), vliegen (Diptera) en libellen ( Odonata). Sora's eten vaak de zaden van planten, zoals smartweeds, biezen, zegge en boerengras. Zaden van jaarlijkse wildrice (Zizania aquatica) en rijstgras worden gegeten door soras in het oosten van de Verenigde Staten. Een literatuuroverzicht noemt kroongras (Paspalum spp.) En rijst (Oryza sativa) als relatief belangrijke voedselbronnen voor soras in het zuidoosten. Planten die <5% van het sora-dieet bevatten, worden ook vermeld en omvatten spikerushes (Eleocharis spp.), Duckweeds (Lemnaceae), pondweeds (Potamogeton spp.), Panicgrasses (Panicum spp.), Cordgrasses (Spartina spp.) En Saltgrass ( Distichlis spicata). Sora's eten in herfst en winter meer plantenvoeding (68% –69%) dan in lente en zomer (40%). Plantmateriaal zoals harig krabgras (Digitaria sanguinalis), herfstpaniekgras (Panicum dichotomiflorum) en borstelhaar (Setaria spp.) Kwamen voor bij aanzienlijk hogere frequenties en in veel grotere volumes in sora oesophagi verzameld tijdens de herfstmigratie dan die verzameld in de lente . Bovendien vormden dieren een groter volume van het lentedieet dan het herfstdieet. Het volume dierlijk materiaal in de slokdarm verzameld in het voorjaar bestond voornamelijk uit volwassen kevers en slakken uit de Physidae-familie.

Het broedgebied van de sora is moeras in een groot deel van Noord-Amerika. Ze nestelen op een goed verborgen locatie in dichte begroeiing. Het vrouwtje legt meestal 10 tot 12 eieren, soms wel 18, in een beker gebouwd uit moerasvegetatie. De eieren komen niet allemaal samen uit. Beide ouders broeden en voeden de jongen, die het nest snel verlaten nadat ze zijn uitgekomen en binnen een maand kunnen vliegen. Sora's worden vaak gerapporteerd in plantengemeenschappen die worden gedomineerd door cattails (Typha spp.), Zegge (Carex spp.), Biezen (Scirpus spp.), Smartweeds (Polygonum spp.), Biezen (Juncus spp.), Rijstgras (Leersia oryzoides) , en boerenerfgrassen (Echinochloa spp.). Buiten wetlands worden sora's meestal gerapporteerd in gecultiveerde gebieden tijdens migratie of in de periode na de kweek. Zo werd midden augustus 4,8 km van moerasland een sora waargenomen in een gecultiveerd veld in Iowa. Een mannelijke sora werd waargenomen op minder dan 1000 voet (300 m) van een groot moerasgebied in een sojaboongebied (Glycine max) in het noordwesten van Iowa tijdens de periode na de kweek. Van begin juni tot half juli werden sora's waargenomen op boerderijen in Saskatchewan die voornamelijk met tarwe werden ingezaaid (Triticum aestivum). Sora's zijn ook gemeld in overstroomde bosgebieden. In het westen van New York kwamen sora's voor tijdens het broedseizoen op een studielocatie waar 26% van het gebied werd geclassificeerd als "ondergelopen hout" en 5% werd geclassificeerd als "struikgewas / struikmoeras". In het oosten en midden van Maine werden tijdens het broedseizoen gemiddeld 2,1 sora's waargenomen in bosrijke moerassen per 100 uur observatie. Op een niet-veredelingssite (augustus-april) in het zuidwesten van Arizona bleken sora's meer dan verwacht gebruik te maken van een 'gemengde struikgemeenschap' op basis van de beschikbaarheid. Soras werden bij lage hoeveelheden waargenomen op een plaats met douglas-spar (Pseudotsuga menziesii), ponderosa-den (Pinus ponderosa) en bevende esp (Populus tremuloides) in British Columbia. Soras gebruikt gebieden met een breed scala aan waterdieptes. Ze worden vaak waargenomen in water van minder dan 1 ft (30 cm) diep, hoewel de gemiddelde waterdiepte van sora gebieden voor intensief gebruik in Arizona 20 in (51 cm) was. In het noordwesten van Iowa was de gemiddelde waterdiepte in sora-gebieden 15 inch (38 cm), wat aanzienlijk (p <0,025) ondieper was dan waterdiepten op willekeurige locaties in het moeras. Sora-broedplaatsen kwamen voor in ondieper water dan willekeurige locaties in het westen van New York. Gemiddelde waterdieptes gerapporteerd op nestlocaties variëren van 4 inch (10 cm) voor 4 sora-nesten in Colorado tot bijna 10 inch (25 cm) voor sora-nesten in het westen van New York. In gebieden met diep water waden sora's meestal op matten met drijvende vegetatie. Schommelingen in het waterpeil kunnen leiden tot het verlaten van het nest. Op een locatie in Colorado waar het waterpeil bijvoorbeeld meer dan 20 cm steeg, werd een sora-nest met 7 eieren verlaten. In Alberta nestelden sora's zich tijdens een droogtejaar in meer vegetatietypen, waarschijnlijk als gevolg van aanzienlijk lagere waterstanden in de vegetatie die het voorgaande jaar werd gebruikt. Soras gebruiken in de herfst gebieden met ondieper water dan in de lente. Soras vermijden meestal open water. Er is een significante (p≤0,05) negatieve relatie tussen het gebied van open water en het gebruik van wetlands in Sora in Maine en de relatieve overvloed in Sora in Saskatchewan. In het westen van New York hadden sora-broedplaatsen een lager percentage open water dan willekeurige locaties, en in Arizona gebruikten sora's minder open water dan hun beschikbaarheid. Sora-broedplaatsen hadden een groter percentage opkomende vegetatie dan willekeurige locaties in moerassen in het westen van New York. Sora-aantallen in wetlands van het noordoosten van North Dakota waren significant (p <0,05) positief gecorreleerd (r = 0,45) met hectares levende opkomende vegetatie. In het oosten en midden van Maine hadden de door sora's gebruikte wetlands een significant (p = 0,01) groter gebied van opkomende vegetatie dan ongebruikte wetlands. De dichtheid van opkomende vegetatie in de sora-habitat varieert. De gerapporteerde dichtheid van opkomende vegetatie varieert van gemiddeld 121,9 stengels / m in sora-gebieden in het noordwesten van Iowa tot 333 stengels / m op locaties in het noordoosten van Missouri die tijdens de herfstmigratie worden gebruikt. In het westen van New York was de dekking groter dan 70% bij 95% van de sora-nesten. Bovendien hadden nestplaatsen meer horizontale bedekking op 20 inch (0,5 m) boven waterniveau dan willekeurige plaatsen. De gemiddelde stengeldichtheid op sora-gebieden was echter niet significant (p> 0,05) verschillend van willekeurige locaties in het noordwesten van Iowa. De hoogte van de opkomende vegetatie in de sora-habitat varieert ook. Het varieerde van 8 tot 11 inch (20 tot 28 cm) in het voorjaar na een winterstoring in het noordwesten van Iowa tot 84 inch (210 cm) in gebieden die intensief werden gebruikt door sora's in Arizona. In moerassen in het westen van New York was de gemiddelde vegetatiehoogte op nestplaatsen voor sora korter dan op willekeurige locaties. De gemiddelde hoogte van opkomende vegetatie in sora-gebieden in het noordoosten van Iowa was echter niet significant (p> 0,05) verschillend van de hoogte van vegetatie in willekeurige plots. In Arizona varieerden zowel de bedekking als de hoogte van de vegetatie die door sora's werd gebruikt, met seizoenen. Conway suggereerde dat de verschillen waarschijnlijk het gevarieerde dieet van de sora weerspiegelden. De beschikbaarheid van leefgebied in verschillende seizoenen is een andere mogelijke bron van seizoensverschillen in leefgebied. De omvang van de bosrijke vegetatie rond de moerassen van South Dakota was niet significant (p = 0,6) geassocieerd met het optreden van sora. In moerassen in het westen van New York was er echter een significante (p = 0,041) negatieve relatie tussen het percentage overstroomd hout op een locatie en de relatieve overvloed van sora. Soras geeft misschien de voorkeur aan sommige soorten dekking. In Arizona was 65,3% van het sora-gebruik in zuidelijke lisdodde (Typha domingensis), hoewel het slechts 16,5% van de vegetatie uitmaakte. Biezen en een gemengde heestersgemeenschap werden ook meer gebruikt dan hun beschikbaarheid, terwijl zoutgras (Tamarix chinensis) en pijlwier (Pluchea sericea) werden vermeden. Een literatuuroverzicht vermeldt het vermijden van paarse kattestaart (Lythrum salicaria) gedomineerde sites. In het oosten en midden van Maine hadden de door sora's gebruikte wetlands aanzienlijk (p = 0,05) meer ericaceous vegetatie, zoals leerbladeren (Chamaedaphne spp.), Sweetgales (Myrica spp.) En laurier (Kalmia spp.). In moerassen in het noordwesten van Iowa kwam breedbladige pijlpunt (Sagittaria latifolia) vaker voor in sora-gebieden (p <0,01) dan op willekeurige plaatsen. Johnson en Dinsmore suggereren dat dit waarschijnlijk het gevolg is van het feit dat beide soorten de voorkeur geven aan vergelijkbare locatieomstandigheden. In mei en juni werden in Wisconsin soras significant (p <0,025) vaker gedetecteerd in kattestaart (Typha spp.) Onderzoeksgebieden dan in zeggegebieden. In het zuidoosten van Wisconsin was er tijdens het broedseizoen echter geen significant (p = 0,943) verschil in dichtheden tussen habitats die voornamelijk bestaan uit lisdodde, zegge of bies. Bovendien, soras 'gebruik van glaucous cattail (Typha × glauca), broadfruit bur-reed (Sparganium eurycarpum), zegge, rivierbies (Schoenoplectus fluviatilis) en hardstem bies (S. acutus var. Acutus) habitats in moerassen van het noordwesten van Iowa weerspiegelde over het algemeen de beschikbaarheid van deze habitats. Seizoensgebonden verschillen in het gebruik van sora-habitats zijn gerapporteerd. In het noordoosten van Missouri was de kans op het detecteren van sora in robuuste opkomende gebieden, zoals lisdodde (Typha spp.) En langwortel smartweed (Polygonum amphibium var. Emersum) in het voorjaar meer dan zes keer zo groot als de detectie van sora's in deze gebieden in de herfst. De beschikbaarheid van habitats gedurende verschillende periodes van het jaar werd echter niet aangepakt. In een studie uitgevoerd in het zuidoosten van Missouri verschilden de plantensoorten die door sora werden gebruikt tijdens de migratie van lente en herfst aanzienlijk (p = 0,005). De auteur kwalificeert deze bevinding echter met zijn waarneming van grote seizoensverschillen in de beschikbaarheid van vegetatie.