Franga-de-água-americana

20-25 cm (8-10 in)

Soras comem uma grande variedade de alimentos. Os animais comumente relatados como itens alimentares sora incluem caracóis (Gastropoda), crustáceos (Crustacea), aranhas (Araneae) e insetos (Insecta), principalmente besouros (Coleoptera), gafanhotos (Orthoptera), moscas (Diptera) e libélulas ( Odonata). As soras costumam comer as sementes de plantas, como ervas daninhas, juncos, juncos e gramíneas. Sementes de arroz selvagem anual (Zizania aquatica) e capim-arroz são consumidas por soras no leste dos Estados Unidos. Uma revisão da literatura lista o capim-da-coroa (Paspalum spp.) E o arroz (Oryza sativa) como fontes de alimento relativamente importantes para as soras no Sudeste. As plantas que compreendem <5% da dieta do sora também são listadas e incluem espigas (Eleocharis spp.), Lentilhas (Lemnaceae), ervas daninhas (Potamogeton spp.), Panicgrasses (Panicum spp.), Cordames (Spartina spp.) E ervas salgadas ( Distichlis spicata). As soras comem mais alimentos vegetais no outono e inverno (68% a 69%) do que na primavera e no verão (40%). O material vegetal, como o capim-do-caranguejo (Digitaria sanguinalis), o capim-panicum (Panicum dichotomiflorum) e o capim-bravo (Setaria spp.) Ocorreram em frequências substancialmente mais altas e em volumes muito maiores em sora esophagi coletados no sudeste do Missouri durante a migração do outono do que os coletados na primavera . Além disso, os animais compreenderam um volume maior da dieta da primavera do que a dieta do outono. O volume de material animal nos esôfagos coletados na primavera era predominantemente composto por besouros e caracóis adultos da família Physidae.

O habitat de reprodução do sora é pântano em grande parte da América do Norte. Eles se aninham em um local bem escondido, em vegetação densa. A fêmea geralmente põe de 10 a 12 ovos, às vezes até 18, em um copo construído com vegetação de pântano. Os ovos nem todos eclodem juntos. Ambos os pais incubam e alimentam os filhotes, que deixam o ninho logo após eclodirem e são capazes de voar dentro de um mês. As soras são comumente relatadas em comunidades vegetais dominadas por taboa (Typha spp.), Juncos (Carex spp.), Juncos (Scirpus spp.), Ervas daninhas inteligentes (Polygonum spp.), Juncos (Juncus spp.), Capim-arroz (Leersia oryzoides) e gramíneas de curral (Echinochloa spp.). Fora das áreas úmidas, as soras são mais frequentemente relatadas em áreas cultivadas durante a migração ou no período pós-criação. Por exemplo, uma sora foi observada a 4,8 km do pantanal em um campo cultivado em Iowa no meio de agosto. Uma sora masculina foi observada a menos de 300 pés (300 m) de uma grande área úmida em um campo de soja (Glycine max) no noroeste de Iowa durante o período pós-criação. Desde o início de junho até meados de julho, soras foram observadas em fazendas em Saskatchewan, semeadas principalmente com trigo (Triticum aestivum). Soras também foram relatadas em áreas arborizadas inundadas. No oeste de Nova York, as soras ocorreram durante a estação de reprodução em um local de estudo em que 26% da área foi classificada como "madeira inundada" e 5% foi classificada como "pântano". No leste e no centro do Maine, uma média de 2,1 soras foi observada em pântanos arborizados por 100 horas de observação durante a estação reprodutiva. Em um local não-reprodutivo (agosto-abril), no sudoeste do Arizona, descobriu-se que as soras usam uma "comunidade mista de arbustos" mais do que o esperado, com base em sua disponibilidade. Soras foram observadas em abundância baixa em um local com douglas-fir (Pseudotsuga menziesii), pinheiro ponderosa (Pinus ponderosa) e álamo tremedor (Populus tremuloides) na Colúmbia Britânica. Soras usa áreas com uma ampla variedade de profundidades de água. Eles são frequentemente observados em águas com menos de 30 cm de profundidade, embora a profundidade média das áreas de uso pesado de sora no Arizona seja de 51 cm. No noroeste de Iowa, a profundidade média da água em territórios sora era de 15 polegadas (38 cm), o que era significativamente (p <0,025) mais rasa que a profundidade da água em locais aleatórios no pântano. Os locais de nidificação de Sora ocorreram em águas rasas do que os locais aleatórios no oeste de Nova York. As profundidades médias da água relatadas nos locais dos ninhos variam de 10 cm para 4 ninhos de sora no Colorado a 25 cm para ninhos de sora no oeste de Nova York. Em áreas de águas profundas, as soras geralmente andam sobre esteiras de vegetação flutuante. As flutuações do nível da água podem resultar no abandono do ninho. Por exemplo, em um local no Colorado, onde o nível da água aumentou mais de 20 cm, um ninho de sora com 7 ovos foi abandonado. Em Alberta, as soras se aninharam em mais tipos de vegetação durante um ano de seca, provavelmente devido aos níveis de água substancialmente reduzidos na vegetação usada no ano anterior. Soras usa áreas com água mais rasa no outono do que na primavera. Soras normalmente evitam águas abertas. Existe uma relação negativa significativa (p≤0,05) entre a área de águas abertas e o uso de sora de zonas úmidas no Maine e a abundância relativa de sora em Saskatchewan. No oeste de Nova York, os locais de nidificação de sora tinham uma porcentagem menor de água aberta do que os locais aleatórios, e no Arizona as soras usavam áreas de mar aberto menos que sua disponibilidade. Os locais de nidificação de Sora apresentaram maior porcentagem de vegetação emergente do que os locais aleatórios nos pântanos do oeste de Nova York. Os números de sora nos pântanos do nordeste da Dakota do Norte foram significativamente (p <0,05) correlacionados positivamente (r = 0,45) com hectares de vegetação emergente viva. No leste e no centro do Maine, as áreas úmidas usadas pelas soras tinham significativamente (p = 0,01) maior área de vegetação emergente do que as áreas úmidas não utilizadas. A densidade da vegetação emergente no habitat sora varia. A densidade relatada de vegetação emergente varia de uma média de 121,9 hastes / m em territórios sora no noroeste de Iowa a 333 hastes / m em locais no nordeste do Missouri usados durante a migração de outono. No oeste de Nova York, a cobertura era superior a 70% em 95% dos ninhos de sora. Além disso, os locais de nidificação tinham mais cobertura horizontal a 20 polegadas (0,5 m) acima do nível da água do que os locais aleatórios. No entanto, a densidade média do caule em territórios sora não foi significativamente (p> 0,05) diferente de locais aleatórios no noroeste de Iowa. A altura da vegetação emergente no habitat de sora também varia. Ele variou de 20 a 28 cm na primavera, após uma perturbação no inverno no noroeste de Iowa, a 210 cm em áreas muito utilizadas por soras no Arizona. Nos pântanos do oeste de Nova York, a altura média da vegetação nos locais de nidificação de sora era menor do que em locais aleatórios. No entanto, a altura média da vegetação emergente em territórios sora no nordeste do Iowa não foi significativamente (p> 0,05) diferente da altura da vegetação em parcelas aleatórias. No Arizona, a cobertura e a altura da vegetação usada pelas soras variavam com as estações. Conway sugeriu que as diferenças provavelmente refletiam a dieta variada do sora. A disponibilidade de habitat em diferentes estações do ano é outra fonte possível de diferenças sazonais no habitat de sora. A extensão da vegetação lenhosa ao redor das áreas úmidas de Dakota do Sul não foi significativamente (p = 0,6) associada à ocorrência de sora. No entanto, nos pântanos do oeste de Nova York, houve uma relação negativa significativa (p = 0,041) entre a porcentagem de madeira inundada em um local e a abundância relativa de sora. Soras pode preferir alguns tipos de capa. No Arizona, 65,3% do uso de sora foi em taboa do sul (Typha domingensis), embora compreendesse apenas 16,5% da vegetação. Juncos e uma comunidade de arbustos mistos também foram utilizados mais do que a disponibilidade, enquanto o salicatra (Tamarix chinensis) e a erva-da-flecha (Pluchea sericea) foram evitados. Uma revisão da literatura observa uma sora evitação dos locais roxos da loosestrife (Lythrum salicaria). No leste e no centro do Maine, as áreas úmidas utilizadas pelas soras apresentaram uma vegetação ericácea significativamente (p = 0,05), como folhas de couro (Chamaedaphne spp.), Pulgões (Myrica spp.) E louros (Kalmia spp.). Nos pântanos do noroeste de Iowa, a ponta de flecha de folha larga (Sagittaria latifolia) ocorreu em territórios sora significativamente (p <0,01) com mais frequência do que em locais aleatórios. Johnson e Dinsmore sugerem que isso provavelmente resulta de ambas as espécies preferindo condições similares no local. Em maio e junho, em Wisconsin, soras foram detectadas significativamente (p <0,025) com maior frequência em áreas de pesquisa de taboa (Typha spp.) Do que em áreas de junça. No entanto, no sudeste de Wisconsin durante a estação de reprodução, não houve diferença significativa (p = 0,943) nas densidades de sora entre habitats compostos predominantemente por taboa, junça ou junco. Além disso, o uso de soras de taboa glaucosa (Typha × glauca), capim-limão (Sparganium eurycarpum), junça, junco de rio (Schoenoplectus fluviatilis) e habitat de junco de haste dura (S. acutus var. Acutus) em pântanos do noroeste de Iowa geralmente reflete a disponibilidade desses habitats. Diferenças sazonais no uso de habitat sora foram relatadas. No nordeste do Missouri, na primavera, a probabilidade de detectar sora em emergentes robustos, como taboa (Typha spp.) E erva-brava (Polygonum amphibium var. Emersum), foi mais de 6 vezes maior do que a de detectar soras nessas áreas no outono. No entanto, a disponibilidade de habitats durante várias épocas do ano não foi abordada. Em um estudo realizado no sudeste do Missouri, as espécies de plantas usadas por sora durante a migração de primavera e outono diferiram significativamente (p = 0,005). No entanto, o autor qualifica esse achado com sua observação das principais diferenças sazonais na disponibilidade da vegetação.