Voltolino della Carolina

20-25 cm (8-10 in)

La dieta è costituita soprattutto da semi, insetti e chiocciole. I semi vengono raccolti da carici (Carex sp.), erbe (Calamagrostis sp., Bromus sp., Scoacloa sp., Poa sp., ecc.) o altre piante acquatiche. Le chiocciole e gli insetti vengono catturati sul terreno o immergendo il becco nel fango morbido e nel fitto della vegetazione.

L'habitat riproduttivo della sora è paludi in gran parte del Nord America. Nidificano in una posizione ben nascosta in una fitta vegetazione. La femmina di solito depone da 10 a 12 uova, a volte fino a 18, in una tazza costruita dalla vegetazione palustre. Le uova non si schiudono tutte insieme. Entrambi i genitori incubano e danno da mangiare ai giovani, che lasciano il nido subito dopo la schiusa e sono in grado di volare entro un mese. Le soras sono comunemente riportate nelle comunità vegetali dominate da tife (Typha spp.), Carici (Carex spp.), Giunchi (Scirpus spp.), Smartweeds (Polygonum spp.), Giunchi (Juncus spp.), Riso cutgrass (Leersia oryzoides) ed erbe da cortile (Echinochloa spp.). Al di fuori delle zone umide, i soras sono spesso segnalati nelle aree coltivate durante la migrazione o nel periodo postbreeding. Ad esempio, una sora è stata osservata a 4,8 km dalle paludi in un campo coltivato nello Iowa a metà agosto. Una sora maschile è stata osservata a meno di 1.000 piedi (300 m) da una grande zona umida in un campo di soia (Glycine max) nel nord-ovest dell'Iowa durante il periodo postbreeding. Dall'inizio di giugno a metà luglio, sono state osservate soras nelle fattorie del Saskatchewan seminate principalmente con grano (Triticum aestivum). Soras è stato segnalato anche in aree boschive allagate. Nella parte occidentale di New York, durante la stagione riproduttiva, si sono verificati soras in un sito di studio in cui il 26% dell'area è stato classificato come "legname allagato" e il 5% è stato classificato come "macchia di macchia". Nel Maine orientale e centrale, durante la stagione riproduttiva è stata osservata una media di 2,1 soras nelle paludi boscose per 100 ore di osservazione. In un sito non riproduttivo (agosto-aprile) nell'Arizona sudoccidentale, è stato scoperto che i soras usano una "comunità di arbusti misti" più del previsto in base alla sua disponibilità. Soras sono stati osservati a bassa abbondanza in un sito con abete douglas (Pseudotsuga menziesii), pino ponderosa (Pinus ponderosa) e tremula tremula (Populus tremuloides) nella Columbia Britannica. Soras utilizza aree con una vasta gamma di profondità d'acqua. Sono spesso osservati in acque con una profondità inferiore a 30 cm, sebbene la profondità media delle aree sora in Arizona fosse di 20 pollici (51 cm). Nell'Iowa nordoccidentale, la profondità media dell'acqua nei territori di Sora era di 15 pollici (38 cm), che era significativamente (p <0,025) più bassa della profondità dell'acqua in posizioni casuali nella palude. I siti di nidificazione di Sora si sono verificati in acque più basse rispetto ai siti casuali nella parte occidentale di New York. Le profondità d'acqua medie riportate nei siti di nidificazione variano da 4 pollici (10 cm) per 4 nidi di sora in Colorado a quasi 10 pollici (25 cm) per nidi di sora nella parte occidentale di New York. Nelle zone di acque profonde, i soras guadano tipicamente stuoie di vegetazione galleggiante. Le fluttuazioni del livello dell'acqua possono causare l'abbandono del nido. Ad esempio, in un sito in Colorado dove il livello dell'acqua è aumentato di oltre 20 cm, è stato abbandonato un nido di sora con 7 uova. In Alberta, i soras nidificarono in più tipi di vegetazione durante un anno di siccità, molto probabilmente a causa dei livelli d'acqua sostanzialmente ridotti nella vegetazione utilizzata l'anno precedente. Soras usa aree con acque più basse in autunno che in primavera. Soras in genere evitano le acque libere. Esiste una significativa relazione negativa (p≤0,05) tra l'area di acque libere e l'uso di sora delle zone umide nel Maine e l'abbondanza relativa di sora nel Saskatchewan. Nella parte occidentale di New York, i siti di nidificazione di sora avevano una percentuale inferiore di acque libere rispetto ai siti casuali, e in Arizona le soras usavano le aree in acque libere meno della loro disponibilità. I siti di nidificazione di Sora avevano una percentuale maggiore di vegetazione emergente rispetto ai siti casuali nelle paludi della New York occidentale. Il numero di sora nelle zone umide del Nord-est del Nord Dakota era significativamente (p <0,05) correlato positivamente (r = 0,45) con ettari di vegetazione emergente viva. Nel Maine orientale e centrale, le zone umide utilizzate dai Sava avevano un'area di vegetazione emergente significativamente maggiore (p = 0,01) rispetto alle zone umide non utilizzate. La densità della vegetazione emergente nell'habitat di sora varia. La densità riportata della vegetazione emergente varia da una media di 121,9 fusti / m nei territori sora dell'Iowa nord-occidentale a 333 fusti / m nei siti del Missouri nord-orientale utilizzati durante la migrazione autunnale. Nella parte occidentale di New York, la copertura era superiore al 70% al 95% dei nidi di sora. Inoltre, i siti di nidificazione avevano una copertura orizzontale più a 20 pollici (0,5 m) sopra il livello dell'acqua rispetto ai siti casuali. Tuttavia, la densità media dello stelo nei territori della sora non era significativamente (p> 0,05) diversa dai siti casuali nell'Iowa nordoccidentale. Anche l'altezza della vegetazione emergente nell'habitat di sora varia. Ha variato da 8 a 11 pollici (da 20 a 28 cm) in primavera dopo un disordine invernale nell'Iowa nordoccidentale a 84 pollici (210 cm) nelle aree pesantemente utilizzate dai Saga in Arizona. Nelle paludi della parte occidentale di New York, l'altezza media della vegetazione nei siti di nidificazione di sora era più breve rispetto a posizioni casuali. Tuttavia, l'altezza media della vegetazione emergente nei territori di sora nell'Iowa nord-orientale non era significativamente (p> 0,05) diversa dall'altezza della vegetazione in trame casuali. In Arizona, sia la copertura che l'altezza della vegetazione utilizzata dalle Soras variavano con le stagioni. Conway ha suggerito che le differenze probabilmente riflettevano la dieta variata della sora. La disponibilità di habitat nelle diverse stagioni è un'altra possibile fonte di differenze stagionali nell'habitat sora. L'estensione della vegetazione legnosa che circonda le zone umide del Sud Dakota non era significativamente (p = 0,6) associata alla presenza di sora. Tuttavia, nelle paludi della parte occidentale di New York, c'era una significativa relazione negativa (p = 0,041) tra percentuale di legname allagato in un sito e abbondanza relativa di sora. Soras potrebbe preferire alcuni tipi di copertina. In Arizona, il 65,3% dell'uso di sora era nella tife meridionale (Typha domingensis), sebbene comprendesse solo il 16,5% della vegetazione. Furono usati anche i giunchi e una comunità di arbusti misti oltre alla loro disponibilità, mentre furono evitati il saltcedar (Tamarix chinensis) e il arrowweed (Pluchea sericea). Una rassegna della letteratura rileva la sora che evita i siti addominali di loosestrife viola (Lythrum salicaria). Nell'est e nel Maine centrale, le zone umide utilizzate dai soras presentavano una vegetazione ericacea significativamente maggiore (p = 0,05), come le foglie di cuoio (Chamaedaphne spp.), Le zucche (Myrica spp.) E gli allori (Kalmia spp.). Nelle paludi dello Iowa nordoccidentale, la punta di freccia a foglia larga (Sagittaria latifolia) si è verificata significativamente nei territori di sora (p <0,01) più spesso che in siti casuali. Johnson e Dinsmore implicano che ciò probabilmente deriva da entrambe le specie che preferiscono condizioni simili del sito. A maggio e giugno, nel Wisconsin, i soras sono stati rilevati in modo significativo (p <0,025) più spesso nelle aree di indagine di Cattail (Typha spp.) Che nelle aree di carice. Tuttavia, nel Wisconsin sud-orientale durante la stagione riproduttiva, non vi era alcuna differenza significativa (p = 0,943) nelle densità della sora tra gli habitat costituiti prevalentemente da tife, carice o giunco. Inoltre, l'uso di soras di gattau cattail (Typha × glauca), latifoglie (Sparganium eurycarpum), carice, giunco fluviale (Schoenoplectus fluviatilis) e habitat di giunco duro (S. acutus var. Acutus) nelle paludi dello Iowa nordoccidentale riflette generalmente la disponibilità di questi habitat. Sono state segnalate differenze stagionali nell'uso dell'habitat sora. Nel nord-est del Missouri in primavera, la probabilità di rilevare la sora in emergenti robusti, come il cattail (Typha spp.) E lo smartweed longroot (Polygonum amphibium var. Emersum), era oltre 6 volte quella di rilevare i soras in queste aree in autunno. Tuttavia, non è stata affrontata la disponibilità di habitat durante vari periodi dell'anno. In uno studio condotto nel sud-est del Missouri, le specie vegetali utilizzate dalla sora durante la migrazione primaverile e autunnale differivano significativamente (p = 0,005). Tuttavia, l'autore qualifica questo risultato con la sua osservazione delle principali differenze stagionali nella disponibilità della vegetazione.