Dove vive il voltolino della Carolina

L'habitat riproduttivo della sora sono le paludi in gran parte del Nord America. Nidificano in un luogo ben nascosto in una fitta vegetazione. La femmina depone solitamente da 10 a 12 uova, a volte anche 18, in una tazza ricavata dalla vegetazione palustre. Le uova non si schiudono tutte insieme. Entrambi i genitori incubano e nutrono i piccoli, che lasciano il nido subito dopo la schiusa e sono in grado di volare entro un mese. Le soras sono comunemente segnalate in comunità vegetali dominate da tife (Typha spp.), Carici (Carex spp.), Giunchi (Scirpus spp.), Smartweeds (Polygonum spp.), Giunchi (Juncus spp.), Rice cutgrass (Leersia oryzoides) e erbe da cortile (Echinochloa spp.). Al di fuori delle zone umide, le soras sono segnalate più spesso nelle aree coltivate durante la migrazione o nel periodo postbreeding. Ad esempio, una sora è stata osservata a 4,8 km da una palude in un campo coltivato in Iowa a metà agosto. Un sora maschio è stato osservato a meno di 300 m da una grande zona umida in un campo di soia (Glycine max) nell'Iowa nord-occidentale durante il periodo postbreeding. Dall'inizio di giugno alla metà di luglio, le soras sono state osservate nelle fattorie del Saskatchewan seminate principalmente a grano (Triticum aestivum). Sono state segnalate soras anche in aree boschive allagate. Nella parte occidentale di New York, le soras si sono verificate durante la stagione riproduttiva in un sito di studio in cui il 26% dell'area è stato classificato come "legname allagato" e il 5% è stato classificato come "palude di macchia / arbusto". Nel Maine orientale e centrale, una media di 2,1 soras è stata osservata nelle paludi boscose per 100 ore di osservazione durante la stagione riproduttiva. In un sito non riproduttivo (agosto-aprile) nel sud-ovest dell'Arizona, si è scoperto che le soras utilizzano una "comunità di arbusti misti" più del previsto in base alla sua disponibilità. Le soras sono state osservate in bassa abbondanza in un sito con abete rosso (Pseudotsuga menziesii), pino ponderosa (Pinus ponderosa) e pioppo tremulo (Populus tremuloides) nella Columbia Britannica. Soras utilizza aree con una vasta gamma di profondità d'acqua. Sono spesso osservati in acque profonde meno di 1 piede (30 cm), sebbene la profondità media dell'acqua nelle aree ad uso intenso di Sora in Arizona fosse di 20 pollici (51 cm). Nell'Iowa nordoccidentale, la profondità media dell'acqua nei territori di sora era di 38 cm (15 pollici), che era significativamente (p <0,025) più bassa delle profondità dell'acqua in posizioni casuali nella palude. I siti di nidificazione di Sora si sono verificati in acque meno profonde rispetto a siti casuali nella parte occidentale di New York. Le profondità medie dell'acqua riportate nei siti di nidificazione variano da 4 pollici (10 cm) per 4 nidi di sora in Colorado a quasi 10 pollici (25 cm) per nidi di sora nella parte occidentale di New York. Nelle zone di acque profonde, le soras camminano tipicamente su stuoie di vegetazione galleggiante. Le fluttuazioni del livello dell'acqua possono provocare l'abbandono del nido. Ad esempio, in un sito in Colorado dove il livello dell'acqua è aumentato di oltre 20 cm, è stato abbandonato un nido di sora con 7 uova. In Alberta, le soras hanno nidificato in più tipi di vegetazione durante un anno di siccità, molto probabilmente a causa dei livelli d'acqua sostanzialmente ridotti nella vegetazione utilizzata l'anno precedente. Le soras utilizzano aree con acque meno profonde in autunno che in primavera. Le soras in genere evitano l'acqua aperta. Esiste una relazione negativa significativa (p≤0,05) tra l'area di mare aperto e l'uso di sora delle zone umide nel Maine e l'abbondanza relativa di sora nel Saskatchewan. Nella parte occidentale di New York, i siti di nidificazione delle sora avevano una percentuale di acque libere inferiore rispetto ai siti casuali e in Arizona le soras utilizzavano aree di acque libere inferiori alla loro disponibilità. I siti di nidificazione di Sora avevano una percentuale maggiore di vegetazione emergente rispetto ai siti casuali nelle paludi del New York occidentale. I numeri di Sora nelle zone umide del Nord Dakota nordorientale erano significativamente (p <0,05) positivamente correlati (r = 0,45) con gli ettari di vegetazione emergente. Nel Maine orientale e centrale, le zone umide utilizzate dalle soras avevano un'area di vegetazione emergente significativamente (p = 0,01) maggiore rispetto alle zone umide inutilizzate. La densità della vegetazione emergente nell'habitat di sora varia. La densità segnalata di vegetazione emergente varia da una media di 121,9 steli / m nei territori di sora nell'Iowa nordoccidentale a 333 steli / m nei siti nel Missouri nord-orientale utilizzati durante la migrazione autunnale. Nella parte occidentale di New York, la copertura era superiore al 70% nel 95% dei nidi di sora. Inoltre, i siti di nidificazione avevano più copertura orizzontale a 20 pollici (0,5 m) sopra il livello dell'acqua rispetto ai siti casuali. Tuttavia, la densità media del fusto nei territori di sora non era significativamente (p> 0,05) diversa da quella dei siti casuali nell'Iowa nordoccidentale. Anche l'altezza della vegetazione emergente nell'habitat di sora varia. Variava da 8 a 11 pollici (da 20 a 28 cm) in primavera, dopo una perturbazione invernale nell'Iowa nord-occidentale, a 210 cm nelle aree fortemente utilizzate dalle soras in Arizona. Nelle paludi del New York occidentale, l'altezza media della vegetazione nei siti di nidificazione della sora era più breve che in luoghi casuali. Tuttavia, l'altezza media della vegetazione emergente nei territori di sora nell'Iowa nord-orientale non era significativamente (p> 0,05) diversa dall'altezza della vegetazione in parcelle casuali. In Arizona, sia la copertura che l'altezza della vegetazione utilizzata dalle soras variavano con le stagioni. Conway ha suggerito che le differenze riflettessero probabilmente la dieta variata della sora. La disponibilità di habitat nelle diverse stagioni è un'altra possibile fonte di differenze stagionali nell'habitat sora. L'estensione della vegetazione legnosa che circonda le zone umide del South Dakota non era significativamente (p = 0,6) associata alla presenza di sora. Tuttavia, nelle paludi del New York occidentale, c'era una relazione negativa significativa (p = 0,041) tra la percentuale di legname allagato in un sito e l'abbondanza relativa di sora. Soras potrebbe preferire alcuni tipi di copertura. In Arizona, il 65,3% dell'uso di sora era nella tifa meridionale (Typha domingensis), sebbene costituisse solo il 16,5% della vegetazione. Sono stati utilizzati anche giunchi e una comunità di arbusti misti più della loro disponibilità, mentre sono stati evitati il cedro di sale (Tamarix chinensis) e la lenticchia d'acqua (Pluchea sericea). Una revisione della letteratura rileva che la sora evita i siti dominati dalla liscivia viola (Lythrum salicaria). Nel Maine orientale e centrale, le zone umide utilizzate dalle soras avevano una vegetazione significativamente più ericacea (p = 0,05), come le foglie di cuoio (Chamaedaphne spp.), Le tortore (Myrica spp.) E gli allori (Kalmia spp.). Nelle paludi dell'Iowa nordoccidentale, la punta di freccia a foglia larga (Sagittaria latifolia) si è verificata nei territori di sora in modo significativo (p <0,01) più spesso che in siti casuali. Johnson e Dinsmore suggeriscono che questo probabilmente deriva dal fatto che entrambe le specie preferiscono condizioni del sito simili. A maggio e giugno in Wisconsin, le soras sono state rilevate significativamente (p <0,025) più spesso nelle aree di indagine di tifa (Typha spp.) Rispetto alle aree di carice. Tuttavia, nel Wisconsin sudorientale durante la stagione riproduttiva, non vi era alcuna differenza significativa (p = 0,943) nella densità di sora tra gli habitat costituiti prevalentemente da tifa, carice o giunco. Inoltre, l'uso da parte delle soras di tifa glauca (Typha × glauca), canna da frutto larga (Sparganium eurycarpum), carice, giunco fluviale (Schoenoplectus fluviatilis) e giunco duro (S. acutus var. Acutus) habitat nelle paludi dell'Iowa nordoccidentale generalmente riflette la disponibilità di questi habitat. Sono state segnalate differenze stagionali nell'uso dell'habitat di sora. Nel Missouri nord-orientale in primavera, la probabilità di rilevare la sora in emergenti robusti, come la tifa (Typha spp.) E la radice lunga (Polygonum amphibium var. Emersum), era oltre 6 volte quella di rilevare le soras in queste aree in autunno. Tuttavia, la disponibilità di habitat durante i vari periodi dell'anno non è stata affrontata. In uno studio condotto nel Missouri sud-orientale, le specie vegetali utilizzate dalla sora durante la migrazione primaverile e autunnale differivano in modo significativo (p = 0,005). Tuttavia, l'autore qualifica questo risultato con la sua osservazione delle principali differenze stagionali nella disponibilità di vegetazione.